胰岛素赖脯峰何时出现/其作用持续时间有多长？

• 利普罗峰期在注射后30到90分钟。
• 利普罗持续时间少于五小时（通常为两到四小时）。（Insulin Lispro）
• 利普罗是一种通过基因改造人类胰岛素结构而制成的类似物胰岛素，使其起效更快且作用时间更短。
• 这使得糖尿病患者使用起来更加方便，因为它只需在餐前15分钟内给药即可。
• 与普通胰岛素相比，利普罗导致低血糖的可能性更低。

利普罗（Insulin Lispro）是一种类似物胰岛素。它是通过基因改造人类胰岛素的结构来使其吸收更快且持续时间比普通胰岛素更短。利普罗：

• 在注射后0到15分钟内开始发挥作用
• 在30到90分钟内达到峰值
• 持续工作少于五小时（通常为两到四小时）。

这意味着它可以在餐前15分钟内或与餐同时给药。这相对于需要在餐前30分钟给药的普通胰岛素来说具有安全优势，特别是当餐被延迟或忘记时，因为这可能会导致低血糖。

利普罗的作用时间也比普通胰岛素短。这意味着利普罗更好地模拟了没有糖尿病的人体内胰岛素的自然释放方式，并减少了餐后低血糖等副作用的风险。

利普罗是如何制造的？

利普罗是一种类似物胰岛素。类似物胰岛素是经过基因改造的胰岛素。人胰岛素由连接的A链和B链多肽组成，而利普罗则是通过交换β链上的两个氨基酸序列实现的：将B-28位的脯氨酸换成B-29位的赖氨酸。

这导致胰岛素迅速溶解成二聚体，然后进一步溶解成单体，意味着它在皮下注射后能更快地被吸收，并且持续时间少于五小时。

尽管一单位的利普罗与一单位普通胰岛素具有相同的降糖效果，但它具有：

• 更快的皮下吸收
• 更早、更高的胰岛素峰值
• 峰值后的快速下降。

还有一种长效形式的利普罗称为利普罗鱼精蛋白混悬液。Humalog 75:25含有利普罗鱼精蛋白混悬液作为中效胰岛素，以及利普罗作为速效胰岛素。