Menactra®疫苗怎么用？需要注意啥？

脑膜炎球菌（A、C、Y和W135组）多糖白喉类毒素结合疫苗——Menactra®的介绍

Menactra®是一种无菌、肌肉注射的疫苗，含有脑膜炎奈瑟氏球菌血清群A、C、Y和W135的荚膜多糖抗原，这些抗原分别与白喉类毒素蛋白结合。该疫苗用于预防由脑膜炎奈瑟氏球菌血清群A、C、Y和W135引起的侵袭性脑膜炎球菌病。

成分

Menactra®疫苗包含脑膜炎球菌A、C、Y和W135菌株的多糖抗原，并与白喉类毒素蛋白结合。每0.5毫升剂量可能含有少于2.66微克（0.000532%）的甲醛残留物。

适应症和剂量

Menactra®用于主动免疫，预防由脑膜炎奈瑟氏球菌血清群A、C、Y和W135引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病。Menactra®适用于9个月至55岁的人群。对于9至23个月大的儿童，Menactra®以两剂系列形式接种，间隔三个月。对于2至55岁的人群，Menactra®作为单剂接种。如果自上次接种以来已超过四年，则可以向15至55岁且有脑膜炎球菌疾病持续风险的人群给予一次加强剂。

储存和使用

Menactra®以0.5毫升单剂量小瓶的形式提供，应储存在2°C至8°C（35°F至46°F）之间，避免冷冻。不应使用冷冻或曾经冷冻过的疫苗，且不得使用过期疫苗。任何未使用的部分应立即丢弃。

临床试验和副作用

在9至12个月大的儿童中评估了Menactra®的安全性，该研究共招募了3721名在9个月和12个月大时接受Menactra®接种的参与者。12个月大的儿童还接受了第二剂Menactra®。

由于临床试验是在不同条件下进行的，因此从疫苗临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种疫苗的临床试验中的不良反应率相比，且可能无法反映实际发生率。临床试验中观察到的不良反应包括注射部位疼痛、红肿、发热和恶心等，但这些反应通常轻微且短暂。

以上信息仅供参考，请咨询专业医生获取详细信息。

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