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修改日期:2007年4月9日
对乙酰氨基酚混悬滴剂说明书(泰诺林)
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 对乙酰氨基酚混悬滴剂
- 商品名称: 泰诺林
- 英文名称: Paracetamol Suspension Drops
- 汉语拼音: Dui Yi Xian An Ji Fen Hun Xuan Di Ji
【成份】
本品每毫升含主要成份对乙酰氨基酚100mg。辅料为高果糖浆、丙二醇、glycerinoral.html' target='_blank'>甘油、山梨醇、纯水、黄原胶、微晶纤维素和羧甲基纤维素钠、枸橼酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸丁酯、食用红色素、食用香精。
【性状】
本品为红色混悬液体,味甜,水果香味。
【适应症】
【规格】
液体药用塑料瓶装,备有塑料刻度滴管,每瓶15ml,每盒1瓶。
【用法用量】
口服。12岁以下儿童用滴管量取,用量见下表: 年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(毫升) 一日次数 1~3 10~15 1~1.5 若持续发热或疼痛,可间 4~6 16~21 1.5~2 隔4~6小时重复用药1次, 7~9 22~27 2~3 24小时不超过4次。 10~12 28~32 3~3.5
【不良反应】
【禁忌】
严重肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】
1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
3.对阿司匹林过敏者慎用。
4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
5.肝肾功能不全者慎用。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
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【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未进行孕妇研究,但在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。老人注意事项:
【儿童用药】
在成人监护下使用。妊娠与哺乳期注意事项:
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1.应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。2.本品与氯霉素同服,可增强后者的毒性。3.如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
药物过量时,可很快出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、多汗等症状,且可持续24小时。2 - 4天内可出现肝功能损害,表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸。过量中毒严重者可出现肝性脑病、惊厥、呼吸抑制、昏迷等症状。解救应及时洗胃或催吐,给予拮抗剂N - 乙酰半胱氨酸(开始时按体重给予140mg/kg口服,然后70mg/kg每4小时1次,共17次;病情严重时可静脉给药,将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服甲硫氨酸,对肝脏有保护作用。不得给活性炭,因它可影响解救药的吸收。抗惊厥治疗可选用苯巴比妥。
【临床药理】
本品为乙酰苯胺类解热镇痛药,其解热作用与阿司匹林相似,而镇痛作用较弱。本品镇痛作用的机制尚未十分明了,可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺,缓激肽等)的合成有关。解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,出汗与散热而起作用,及可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
口服后吸收迅速而完全,吸收后在体液中分布均匀。血药浓度0.5~1小时达到峰值,半衰期约为1~3小时。90%~95%在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。主要以与葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【包装】
液体药用塑料瓶装,备有塑料刻度滴管,每瓶15ml,每盒1瓶。
【有效期】
36个月。
【执行标准】
WS1 -(X-019)-2009Z
【批准文号】
国药准字H19990007
【生产企业】
企业名称:上海强生制药有限公司
生产地址:无
邮政编码:无
电话号码:无
传真号码:无