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盐酸吡格列酮分散片说明书(南开允公药业有限公司)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 盐酸吡格列酮分散片
- 英文名称: Pioglitazone Hydrochloride Dispersible Tablets
- 汉语拼音: YanSuanPiGeLieTongFenSanPian
处方药物
关注度
1
【成份】
本品主要成分为盐酸吡格列酮。分子量：C19H20N2O3S·HCl
【性状】
本品为白色或类白色片。
【适应症】
对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。
【规格】
15mg*7s/盒，15mg*14s/盒
【用法用量】
本品为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌均匀分散后服用，也可直接用水送服。盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。
【不良反应】
盐酸吡格列酮与磺脲类（N=373）、二甲双胍（N=168）或胰岛素（N=379）合用时，临床不良反应类型与盐酸吡格列酮单药治疗相仿，唯一例外是与胰岛素合用时，水肿发生率增加（吡格列酮：15%，安慰剂：7%）。由于不良反应（除高糖血症外）退出临床试验的发生率，安慰剂组（2.8%）与盐酸吡格列酮组（3.3%）相仿。与磺脲类或胰岛素合用时，曾有病人出现轻至中度低血糖，与一磺脲类药物合用时，安慰剂组病人低血糖发生率为1%，盐酸吡格列酮组为2%。与胰岛素合用时，安慰剂组病人低血糖发生率为5%，15mg盐酸吡格列酮组为8%，30mg盐酸吡格列酮组为15%。在美国进行的双盲研究显示，单药治疗时，盐酸吡格列酮治疗病人贫血发生率为1.0%，安慰剂治疗病人为0.0%。与胰岛素合用时，盐酸吡格列酮组贫血发生率为1.6%，安慰剂治疗病人为1.6%。与磺脲类合用时，盐酸吡格列酮组贫血发生率为0.3%，安慰剂治疗病人为1.6%。
【禁忌】
盐酸吡格列酮禁用于对本品以及本品中任何成分过敏的病人。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠类型C。在器官发生过程中，大鼠口服80毫克/千克，兔口服160毫克/千克（基于毫克/米2，分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30毫克/千克/日和以上（基于毫克/米2，约相当于10倍人最大推荐口服剂量）时，可观察到过期产和胚胎毒性（表现为种植后流产增加，发育延迟和出生体重下降）。在大鼠的后代中，未见功能性或行为毒性。兔口服剂量达160毫克/千克（基于毫克/米2，约相当于人最大推荐口服剂量的40倍）时，可观察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10毫克/千克老人注意事项：
【儿童用药】
儿童使用盐酸吡格列酮是否安全、有效尚无定论。妊娠与哺乳期注意事项：
【老年用药】
在安慰剂对照的盐酸吡格列酮临床试验中，约有500名病人年龄在65岁或以上。盐酸吡格列酮的有效性和安全性在这些病人和年轻病人之间无显著差别。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
目前无。
【临床药理】
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
吸收：健康成年人口服盐酸吡格列酮后，血药浓度达峰时间（Tmax）约为2小时，Cmax约为0.5μg/ml。
分布：吡格列酮的血清蛋白结合率大于99%，主要与血清白蛋白结合。
代谢：吡格列酮通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物也部分具有活性。
排泄：大部分以原形或代谢产物的形式经胆汁从粪便中排出，小部分由肾脏排出。
【贮藏】
密封保存。
【包装】
15mg*7s/盒，15mg*14s/盒
【有效期】
24月
【批准文号】
国药准字H20100033
【生产企业】
企业名称：南开允公药业有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无