Ryzneuta

瑞津纽塔（Efbemalenograstim alfa）是一种粒细胞集落刺激因子（G-CSF），用于降低因化疗导致的中性粒细胞减少症（一种由癌症化疗引起的白细胞数量低，特别是中性粒细胞）感染风险。瑞津纽塔通过增加白细胞（中性粒细胞）的数量来提高免疫系统对抗感染的能力，从而降低感染的风险。其作用机制是通过与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）受体结合，从而增加中性粒细胞的数量和存活率。

瑞津纽塔于2023年11月16日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于减少非骨髓恶性肿瘤成人患者在接受具有显著发热性中性粒细胞减少发生率的骨髓抑制抗癌药物治疗时出现的感染（表现为发热性中性粒细胞减少）。

瑞津纽塔不适用于动员外周血祖细胞进行造血干细胞移植。

• Udenyca
• Zarxio

如果您对粒细胞刺激因子（如培非格司亭产品、非格司亭产品或efbemalenograstim alfa-vuxw）有过严重过敏反应，则不应使用Ryzenuta。

在使用Ryzneuta之前，请告知您的医疗保健提供者您所有的医疗状况，包括：

• 如果您患有镰状细胞性疾病。
• 如果您有肾脏问题。
• 如果您对乳胶过敏，预充式注射器的针帽含有干天然橡胶（源自乳胶）。

怀孕

如果您怀孕或计划怀孕，请告知您的医疗保健提供者，因为目前尚不清楚Ryzneuta是否会伤害您的未出生婴儿。

哺乳

如果您正在哺乳或计划哺乳，请告知您的医疗保健提供者，因为目前尚不清楚Ryzneuta是否会进入您的母乳。

推荐剂量： 每个化疗周期皮下注射20毫克。

Ryzneuta以20毫克/毫升的溶液形式提供，包装在单剂量预填充注射器中。

Ryzneuta预填充注射器上没有刻度标记，仅用于向成人患者直接给药时输送注射器（20毫克/毫升）的全部内容物。

如果您错过了Ryzneuta的一剂，请与您的医疗保健提供者讨论您应该何时接受下一剂。

• 置于2°至8°C（36°至46°F）的冷藏条件下保存于原包装盒中以避光。
• 切勿摇晃。
• 室温下存放超过48小时的注射器应丢弃。
• 切勿冷冻。若注射器已结冻，则应丢弃。