美泊利单抗助力慢性阻塞性肺疾病（COPD）精准医疗的拓展弗兰克·休尔巴医学博士访谈

美泊利单抗近期获批用于慢性阻塞性肺疾病（COPD），这是治疗领域的又一进步，为临床医生提供了一种针对独特炎症通路的生物疗法。1与严重依赖长效支气管扩张剂和吸入性糖皮质激素的传统COPD治疗方案不同，美泊利单抗通过调节白细胞介素 - 5（IL - 5）来应对2型辅助性T细胞（TH2）驱动的炎症，尤其适用于嗜酸性粒细胞计数升高的患者。

2024年度普利尤单抗获批（针对白细胞介素 - 4/白细胞介素 - 13轴）后，美泊利单抗成为第二种适用于TH2高表达COPD患者的生物制剂，为这一长期未得到充分服务的人群扩充了精准医疗的手段。2虽然基于嗜酸性粒细胞水平可能只有约20 - 30%的患者符合条件，但该药物在试验中的安全性良好，不良事件未较安慰剂增加。

《HCPLive》采访了主要研究者、匹兹堡大学医学院医学副教授、肺部、过敏和重症监护医学科肺生理实验室医学主任弗兰克·休尔巴（Frank Sciurba）医学博士，以更多地了解他对美泊利单抗获批的看法以及这对COPD患者的意义。

休尔巴表示：“就在过去几年里，我们确实开始实现COPD新产品具有新机制和新适应证的愿景。第一种TH2调节药物度普利尤单抗于去年获批，它的作用机制不同。美泊利单抗是调节IL - 5，而度普利尤单抗是调节IL - 4a受体从而调节IL - 13和IL - 4，这些差异很可能会导致个体患者的反应有所不同。”

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Nucala（美泊利单抗）用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）。新闻稿。葛兰素史克（GSK）。2025年5月22日。https://www.gsk.com/en - gb/media/press - releases/nucala - mepolizumab - approved - by - us - fda/ Dupixent®（度普利尤单抗）在美国获批成为首个用于COPD患者的生物药物。再生元制药公司。2024年9月27日。https://www.globenewswire.com/news - release/2024/09/27/2954552/0/en/Dupixent - dupilumab - Approved - in - the - U - S - as - the - First - ever - Biologic - Medicine - for - Patients - with - COPD.html。访问日期：2024年9月27日。