休眠干细胞或为恢复嗅觉的关键

摘要：塔夫茨大学研究人员创建3D小鼠类器官模型研究鼻神经元再生，发现曾被认为休眠的干细胞（HBCs）对修复嗅觉组织或很关键，其与GBCs共同支持新神经元生成。该模型可解释衰老或新冠等病毒感染致嗅觉受损的机制，成本低且易用，有助于未来构建人类类器官测试嗅觉丧失疗法。

关键事实

• 潜在助力：HBCs对嗅觉神经元再生至关重要。
• 衰老影响：老年小鼠细胞神经元形成减少，可能因GBCs下降。
• 实用工具：该模型低成本，适用于嗅觉障碍研究。

来源：塔夫茨大学

研究人员用新的3D模型研究鼻神经组织再生，发现一种曾被认为休眠的干细胞在维持嗅觉方面作用比原想的更重要。鼻腔感觉神经元能再生，但新冠等因素会致其功能或复制能力下降导致嗅觉丧失。目标是用小鼠模型开发可用于筛选治疗嗅觉丧失药物的人类类器官。

研究团队构建易创建的3D小鼠嗅觉组织模型，发现HBCs和GBCs相互协作生成新嗅觉神经组织。特定HBCs亚群对新嗅觉神经元生成起关键作用。研究不同年龄小鼠细胞，发现老年小鼠新神经元生成能力下降可能与GBCs减少有关。

该研究的第一作者致力于开发易用模型，以便更多研究者研究嗅觉神经元再生。最终目标是基于小鼠模型开发人类类器官用于药物筛选。类器官用于临床前研究有优势，但获取人类纯嗅觉组织有挑战，研究团队下一步要开发分离人类嗅觉干细胞并使其在实验室生长的技术。

资金来源：美国国立卫生研究院等。

作者：塔拉·佩蒂纳托 来源：塔夫茨大学 联系方式：塔拉·佩蒂纳托 - 塔夫茨大学 图片来源：神经科学新闻