抗癌药物有望治疗老年性黄斑变性（AMD）所致视力丧失

摘要：科学家发现本地研发的抗癌药物PRL3 - zumab或为两种致盲主因（湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变）提供开创性疗法。临床前研究表明，静脉注射PRL3 - zumab比标准眼部注射减少异常眼部血管渗漏多86%，且风险更低。这种替代方法可造福对现有疗法反应不佳的患者并避免每月眼部注射的并发症。人体临床试验预计2025年末开始，这是视力保健方面的一个希望性进展。

关键事实：

• 原用于抗癌的PRL3 - zumab在临床前眼部疾病研究中减少异常血管渗漏86%。
• 与现有疗法不同，它静脉注射，避免直接眼部注射风险。
• 眼部疾病的人体试验预计2025年末在新加坡开展。

来源：新加坡科技研究局（A*STAR）

新加坡研究人员发现，一种新加坡研发的、最初由新加坡科技研究局分子与细胞生物学研究所（A*STAR IMCB）研发的抗癌药物，显示出作为全球两种主要致盲病因新治疗方法的潜力。在《自然通讯》发表的临床前研究中，PRL3 - zumab有效减少受损血管渗漏（视力丧失的一个主要原因），有望成为对现有疗法反应不佳患者的潜在新疗法。PRL3 - zumab已在癌症患者中完成II期试验且安全性良好，这为研究人员探索其在眼部疾病中的应用提供了有用背景。

这些来自A*STAR IMCB和当地生物技术公司Intra - ImmuSG（IISG）科学家的发现，为治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病视网膜病变（全球最常见的两种视力丧失病因）提供了新选择。

解决现有疗法的局限 目前，患有这些视力威胁疾病的患者需每月直接眼部注射，该操作有感染和晶状体损伤风险。此外，多达45%的患者对这些治疗反应不佳，凸显了替代方法的需求。PRL3 - zumab提供了不同方法。与现有疗法不同，它可静脉注射。临床前研究中，静脉注射比玻璃体内注射在减少异常血管渗漏方面多86%，可能防止与这些疾病相关的视力丧失。研究结果表明，与传统眼部注射相比，静脉注射在眼部达到更持久的治疗水平，且可能避免注射相关并发症。研究团队在2025年6月16日获得新加坡卫生科学局（HSA）批准后正在筹备人体试验。临床试验预计2025年末开始，这是评估PRL3 - zumab在新加坡作为眼科治疗潜力的重要里程碑。PRL3 - zumab已在癌症患者中完成II期试验且安全性良好，这为研究人员探索其在眼部疾病中的应用提供了有用背景。

从癌症研究到眼科应用 PRL3 - zumab的历程说明癌症研究的见解如何在其他医学领域产生突破。A*STAR IMCB高级首席科学家、IISG创始人齐曾教授1998年最初将PRL3蛋白确定为癌症转移的关键因素。后续研究揭示PRL3在眼部疾病中的惊人作用，开辟了新的治疗领域。

作者：欧文·西亚 来源：新加坡科技研究局 联系：欧文·西亚 - 新加坡科技研究局 图片：图片来源为《神经科学新闻》

PRL3 - zumab作为新生血管性眼部疾病的抗血管生成疗法：我们报告在脉络膜新生血管（CNV）小鼠模型（雄性）患病脉络膜 - RPE和氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型（混合性别）患病视网膜中内源性PRL3蛋白的特异性上调，表明PRL3在新生血管形成中的作用。逆转录病毒PRL3在HRMECs中的过表达通过促进ERK1/2、AKT、Paxillin和SRC的磷酸化促进内皮细胞增殖、迁移和通透性。PRL3参与眼部病理性血管生成表明重新利用PRL3 - zumab治疗新生血管性眼部疾病的潜力。