伊克托金拉、斑块状银屑病与ICONIC

ICONIC - LEAD试验的新数据表明，icotrokinra可能很快在皮肤科治疗斑块型银屑病的方法中发挥重要作用。

该3期研究结果于2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上公布，显示icotrokinra对中重度斑块型银屑病成人患者有益。

加拿大蒙特利尔Innovaderm Research主席、首席研究员Robert Bissonnette医学博士在AAD 2025上展示了ICONIC - LEAD数据，他说：“这些研究结果很有希望，表明icotrokinra有可能为患者提供每日一次的药丸、完全清除皮肤病变且安全性良好的独特组合。”

安慰剂对照、双盲、随机试验结果显示，接受icotrokinra治疗的患者在16周时65%达到研究者整体评估（IGA）0或1分，而安慰剂组为8%（P <.001）。银屑病面积和严重程度指数（PASI）90应答率，icotrokinra组为50%，安慰剂组为4%（P <.001）。到24周时，74%达到IGA 0或1分，65%达到PASI 90，46%皮肤完全清除（IGA 0），40%达到PASI 100。安全性数据显示，icotrokinra组和安慰剂组不良事件发生率均为49%，无新的安全问题。

ICONIC - LEAD试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在全球170个地点招募了684名12岁及以上参与者。参与者按2:1随机分配接受icotrokinra或安慰剂，研究主要评估IGA评分和PASI 90应答。

受这些结果以及ICONIC - ADVANCE 1和2研究显示优于deucravacitinib的积极初步数据鼓舞，强生公司于2025年3月8日宣布了ICONIC - ASCEND试验计划。这项即将开展的研究旨在成为首个在中重度银屑病中比较口服疗法和注射生物制剂的头对头试验。