诺和诺德将推进用于体重管理的皮下注射和口服胰淀素进入3期临床研发阶段

2025年6月12日，丹麦巴格斯瓦尔德消息——诺和诺德今日宣布，基于已完成的临床研究，将把皮下注射和口服的艾米瑞汀推进到体重管理的3期研发阶段。将其推进到3期是基于在体重管理方面皮下和口服艾米瑞汀2期结束时与监管机构互动后收到的反馈。

诺和诺德负责研发的执行副总裁马丁·兰格表示：“监管机构的反馈让我们能够将用于体重管理的皮下和口服艾米瑞汀推进到3期，我们非常高兴。我们对艾米瑞汀分子充满期待，这是向前迈出的重要一步。我们期待分享更多关于3期项目设计的信息。”

诺和诺德现计划在2026年第一季度启动针对超重或肥胖成年人的艾米瑞汀3期研发项目。

关于艾米瑞汀 艾米瑞汀是诺和诺德正在研发的一种单分子长效GLP - 1和胰淀素受体激动剂，旨在为超重或肥胖的成年人以及2型糖尿病成年人提供有效且便捷的治疗。艾米瑞汀可皮下注射和口服。 口服艾米瑞汀1期试验——该试验评估了超重或肥胖患者口服艾米瑞汀的单次递增剂量和多次递增剂量（最高为2次50毫克），总治疗时长可达12周。 皮下艾米瑞汀1b/2a期试验——该试验研究了超重或肥胖患者每周一次皮下注射艾米瑞汀的安全性、耐受性、药代动力学和概念验证。该试验是单次递增剂量、多次递增剂量和剂量 - 反应相结合的试验，研究了三种不同的维持剂量，总治疗时长可达36周。

关于诺和诺德 诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，1923年成立，总部位于丹麦。我们的目标是在糖尿病传统优势的基础上推动变革，战胜严重的慢性疾病。我们通过开拓科学突破、扩大药品可及性以及致力于预防并最终治愈疾病来实现这一目标。诺和诺德在80个国家约有77400名员工，其产品在约170个国家销售。诺和诺德的B股在哥本哈根纳斯达克（Novo - B）上市，其美国存托凭证在纽约证券交易所（NVO）上市。欲了解更多信息，请访问novonordisk.com、Facebook、Instagram、X、LinkedIn和YouTube。

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