法院允许西弗吉尼亚州限制堕胎药米非司酮

2025年7月16日星期三，联邦上诉法院裁定西弗吉尼亚州可限制米非司酮（一种用于终止早期妊娠的药物）的获取途径。这一裁决为首例，可能影响其他州对美国食品药品监督管理局（FDA）批准药物获取途径的处理方式。

米非司酮是药物流产两种药物方案中的一种。自2000年被FDA批准以来，被视为手术流产安全有效的替代方案。自2022年美国最高法院推翻“罗诉韦德案”后，该药物成为堕胎获取途径法律斗争的焦点。据关注生育权利的公共政策智库古特马赫研究所称，自那之后，药物流产在美国所有流产方式中占比超半数。

2022年法院裁决后，西弗吉尼亚州通过法律禁止几乎所有堕胎，包括药物流产，只有挽救母亲生命、强奸或乱伦等极少数例外情况。本周的裁决源于米非司酮少数仿制药制造商之一GenBioPro起诉西弗吉尼亚州。该公司认为FDA的批准应凌驾于州法律之上，但美国第四巡回上诉法院不同意。法院以2 - 1的裁决表示，联邦法律并未明确阻止各州自行决定药物限制。

GenBioPro首席执行官警告该裁决可能对美国基本药物的供应产生危险的连锁反应。17个州禁止或严格限制药物流产。匹斯堡大学法学教授表示，该裁决可能改变各州对其他FDA批准药物（包括疫苗、避孕药和性别转换相关医疗）的监管方式。持异议的法官称西弗吉尼亚州法律侵犯了联邦政府监管药物的权力。主审法官表示药物在医疗实践中的使用监管属于州的控制范围。西弗吉尼亚州州长庆祝该裁决。美国卫生与公众服务部发言人拒绝对西弗吉尼亚州裁决发表评论。

2025年6月30日星期一，一项实验性检测可根据怀孕前子宫内膜问题预测女性流产风险。

2025年6月17日星期二，美国最高法院下一个任期将审理一个涉及新泽西州非营利性反堕胎怀孕中心的案件。

2025年6月11日星期三，一项新研究称，在禁止或限制堕胎的州，孕妇更可能得到较差的医疗保健。

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