TAR - 200单药疗法有望用于卡介苗无反应性膀胱癌的治疗

2025年8月21日星期四消息，根据7月30日在线发表于《临床肿瘤学杂志》的一项研究，对于卡介苗（BCG）无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，膀胱内吉西他滨释放系统TAR - 200单药治疗耐受性良好，完全缓解（CR）率高。

洛杉矶南加州大学诺里斯综合癌症中心的Siamak Daneshmand医学博士及其同事开展了一项2b期平行队列研究，涉及接受TAR - 200单药治疗、TAR - 200加西利单抗或西利单抗单药治疗（分别为队列[C]2、1和3）的卡介苗无反应的原位癌伴或不伴乳头状疾病患者。此外，仅患有卡介苗无反应的高危乳头状疾病的非肌层浸润性膀胱癌患者接受TAR - 200单药治疗（C4）。

截至数据截止时，C1至C4分别有53、85、28和52名患者接受治疗。研究人员发现，C2的完全缓解率和中位缓解持续时间分别为82.4%和25.8个月。C4的6个月、9个月和12个月无病生存率分别为85.3%、81.1%和70.2%。C1和C3的完全缓解率分别为67.9%和46.4%。在C2、C4、C1和C3中，≥3级治疗相关不良事件发生率分别为12.9%、13.5%、37.7%和7.1%，严重治疗相关不良事件发生率分别为5.9%、5.8%、15.1%和3.6%，无治疗相关死亡病例。

Daneshmand在一份声明中说：“这项研究背后的理论是，药物在膀胱内停留的时间越长，就越能深入膀胱，消灭更多的癌细胞。似乎数周内缓慢释放化疗药物，而非仅几个小时，是一种更有效的方法。”

几位作者披露与制药公司（包括强生公司）存在关联；该研究由强生公司旗下的杨森研发公司资助。

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