美国食品药品监督管理局（FDA）批准氯胺酮产品KETARx用于手术疼痛管理

2025年8月18日，星期一——美国食品药品监督管理局（FDA）已批准氯胺酮产品KETARx用于手术疼痛管理。

氯胺酮是世界卫生组织基本药物清单中唯一的致幻或类致幻药物，预计到2034年其全球市场将从7.5亿美元增长到34.2亿美元。

研发KETARx的PharmaTher公司认为，氯胺酮市场前景广阔，FDA的批准为在多种治疗领域扩大氯胺酮的开发奠定了坚实基础。这些领域包括抑郁症、神经系统疾病（帕金森病、肌萎缩侧索硬化症）以及罕见或慢性疼痛病症。

PharmaTher公司创始人兼首席执行官法比奥·基亚内利（Fabio Chianelli）在一份声明中表示：“今天对PharmaTher来说是新的篇章。有了FDA对氯胺酮的批准，我们离成为全球氯胺酮类药物领导者的目标更近了一步。FDA对PharmaTher具有历史意义的批准是多年专注研发的证明，标志着一个新的增长时代。我们将坚定不移地致力于挖掘氯胺酮在一系列精神健康、神经和疼痛疾病方面的药用潜力。”

KETARx的批准授予了PharmaTher公司。

更多信息：https://www.globenewswire.com/news - release/2025/08/11/3130994/0/en/PharmaTher - Announces - FDA - Approval - of - Ketamine - KETARx.html

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