与医学博士、理学硕士理查德·诺瓦克（Richard Nowak）探讨伊奈利珠单抗（inebilizumab）在全身型重症肌无力（gMG）中实现最低症状表现的情况

3期MINT试验（NCT04524273）新数据持续表明，inebilizumab在全身性重症肌无力（MG）患者中可减少病情加重、减少急救治疗使用，同时能成功减少类固醇用量。1上个月，主要研究者、医学博士兼理学硕士、耶鲁医学院神经病学副教授、临床与转化神经肌肉研究主任及耶鲁重症肌无力诊所负责人Richard Nowak，在美国重症肌无力基金会（MGFA）2025年海牙会议上公布了这些发现。

该试验有238名参与者，包括两组全身性MG患者，AChR +（各95名，随机接受inebilizumab或安慰剂）和MuSK +（各24名，随机接受inebilizumab或安慰剂）患者。总体而言，截至第26周，与安慰剂组相比，接受inebilizumab治疗的患者病情加重风险比为0.41（95%置信区间，0.24 - 0.70；P = 0.001）。接受inebilizumab治疗的患者中有8.4%使用了急救治疗，而安慰剂组为23.9%（P = 0.005），所有患者平均每日类固醇剂量可达到约5毫克。

HCPLive采访了Nowak以深入了解inebilizumab在解决全身性MG患者当前未满足需求方面的潜力。他讨论了inebilizumab为这类人群提供的一些独特优势，并回顾了试验的重点数据。

Nowak说：“在我们现有的试验数据中，实际上只有约25%到三分之一的患者达到[最低症状表现]。所以，从充分治疗全身性MG患者的角度来看，显然仍有未满足的需求，这就是inebilizumab的切入点。”

Nowak RJ, Utsugisawa K, Benatar M, 等. 重症肌无力inebilizumab试验（MINT）：降低MG加重风险、急救治疗使用和皮质类固醇负担。发表于：MGFA 2025，荷兰海牙；5月13 - 15日。