与医学博士乔纳森·巴拉特（Jonathan Barratt）一同探究泽吉卡巴特（Zigakibart）在IgA肾病中的潜力

诺华正在研发的APRIL抑制剂zigakibart的1/2期ADU - CL - 19试验100周数据表明，其可持久降低IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿，且安全性良好。

2019年启动的1/2期研究纳入40名持续蛋白尿患者，每两周接受一次zigakibart（最初通过静脉注射或皮下注射），并联用最大耐受剂量的肾素 - 血管紧张素系统抑制剂。

在欧洲肾脏协会（ERA 2025）大会上公布的100周数据显示，患者蛋白尿较基线平均减少60%，55%的患者蛋白尿低于500毫克，31%低于300毫克。此外，血清IgA和致病性Gd - IgA1水平下降74%，此前52周数据显示IgA、IgM和IgG分别下降67%、78%和35%。

主要研究者、莱斯特大学肾脏医学教授Jonathan Barratt医学博士、哲学博士在一次采访中强调，长期随访对于了解抗APRIL疗法的持续疗效和安全性至关重要，特别是考虑到停药后疾病复发的风险。

Barratt解释说：“我们需要知道的是，对抗APRIL疗法的任何反应都能随着时间持续，因为我认为所有数据都表明，停止使用这些药物时，疾病会复发。所以我们要明白，这种疗法的有效性不会随时间丧失，并且不会出现新的或异常的安全信号。”

欲了解更多zigakibart的信息以及如果获批它在患者治疗方案中的可能定位，请查看我们对Barratt的采访。

Barratt的相关利益披露包括Argenx、Calliditas Therapeutics、Chinook Therapeutics、Galapagos NV、GSK、诺华、Travere Therapeuetics等。

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