2025年皮肤科医生（NP/PA）大会特应性皮炎的五大热点话题

近年来，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多种药物用于临床治疗常见的炎症性皮肤病——特应性皮炎。还有一些特应性皮炎的治疗方法正在临床试验项目中接受评估。在内华达州拉斯维加斯举行的2025年皮肤病学教育基金会（DERM）执业护士/执业助理医师继续医学教育（CME）会议上展示了有关部分特应性皮炎药物的多项最新数据。以下是HCPLive编辑团队在报道DERM 2025会议时发表的5篇值得关注的文章：

• DERM 2025会议上展示的一张海报显示，特应性皮炎患者中有一部分体表受累面积（BSA）保持较低水平且瘙痒程度较高，在使用来瑞组单抗治疗后疾病得到显著控制且瘙痒改善。马里兰大学医学院皮肤病学的约瑟夫·沃伦·伯内特教授肖恩·夸特拉（Shawn Kwatra）医学博士等研究人员撰写了该海报数据。ADvocate 1和2试验是为期52周的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究。夸特拉等人在海报数据中强调，皮肤病学临床试验中低BSA和高瘙痒亚群通常代表性不足。然而，他们指出在临床实践中经常能看到这个亚群，表明需要进一步研究。
• HCPLive对DERM 2025会议的报道中重点提到的一项研究得出结论，在现实环境中使用曲罗芦单抗长达9个月可减轻头颈部特应性皮炎的严重程度并提高患者的生活质量。这些中期研究结果还表明，无论之前是否使用过度普利尤单抗，所有这些改善情况都相似。这些海报数据由加州大学洛杉矶分校皮肤病学教授兼主任、美国国家银屑病基金会医学委员会名誉主席阿普里尔·W·阿姆斯特朗（April W. Armstrong）医学博士、公共卫生硕士等研究人员撰写。阿姆斯特朗及其合著者重点关注基线时头皮、面部或颈部受累的试验对象。峰值瘙痒数字评定量表（PP - NRS）、研究者总体评估（IGA）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、疾病部位、RECAP（特应性湿疹回顾）和睡眠数字评定量表（Sleep NRS）均被作为团队研究中的临床结果进行评估。
• 在DERM 2025会议的海报展示环节重点介绍的另一项研究中，结果显示约40%对曲罗芦单抗治疗有反应的中重度特应性皮炎患者在停药后可维持疾病控制长达6个月。总体而言，那些维持疾病控制6个月的患者不需要急救治疗，而且这些参与者在基线时病情往往较轻。这些数据表明白细胞介素（IL）-13抑制可能有缓解作用。该海报由俄勒冈医学研究中心主任安德鲁·布劳维尔特（Andrew Blauvelt）医学博士、工商管理硕士等研究人员撰写。布劳维尔特及其团队的研究结果来自对3期ECZTRA 1和ECZTRA 2试验项目汇总数据的事后分析。
• 在DERM 2025会议的这次访谈中，重点提到了0.05%罗氟司特乳膏（Zoryve）的2期新研究结果，表明该药物用于治疗3个月至2岁的特应性皮炎患者可能是安全的。休斯顿德克萨斯大学健康科学中心麦戈文医学院儿科皮肤病学教授兼主任阿德莱德·赫伯特（Adelaide Hebert）医学博士作为试验研究者讨论了INTEGUMENT - INFANT试验项目的2期研究结果。赫伯特向HCPLive讲述了这项研究以及对于这个低龄特应性皮炎患者群体最值得关注的成果。赫伯特解释说：“在这项临床试验中确定的一件事是结果是有利的，当然，鉴于我们在针对年龄较大患者的4周研究中有如此好的数据，这是我们所预期的。在年龄较大患者中，安慰剂与活性药物之间的差异是显著的，而且起效早。所以，我们再次非常有信心在低龄患者群体中使用这种较低浓度的药物，并预期会看到积极的结果。这确实是我们在这项特定临床试验中能够实现的。”
• 在DERM 2025会议访谈的第二部分，阿德莱德·赫伯特医学博士向HCPLive讲述了她的团队在0.05%罗氟司特乳膏（Zoryve）用于治疗3个月至2岁特应性皮炎患者方面的积极研究结果。她特别谈到了这个低龄患者群体未被满足的需求以及她认为团队的INTEGUMENT - INFANT 2期试验数据中最重要的成果。赫伯特说：“我们确实有一种生物制剂被FDA批准用于6个月大的患者，这非常有帮助。但是孩子们讨厌打针。有些家长不想让孩子打针，尽管通常一个月只需要注射一次。所以在2岁以下的儿童群体中，我们在有效和安全的药物方面确实非常受限。我们现在希望推出一种绝对能够达到FDA要求的成功标准的药物。”

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