Aurobindo制药美国公司因亚硝胺杂质召回喹那普利和氢氯噻嗪片

2024-11-13

aurobindo制药美国公司因亚硝胺杂质召回喹那普利和氢氯噻嗪片

导语：最近，aurobindo制药美国公司因检测到喹那普利和氢氯噻嗪片中存在亚硝胺杂质，开始了召回行动。这是对患者和医疗专业人员的重要提示。aurobindo制药美国公司近日宣布，召回了两批喹那普利和氢氯噻嗪片，原因是检测到其中存在n-硝基喹那普利杂质。此次召回涉及2021年5月开始发运的两个批次。

亚硝胺是一种常见的化合物，存在于水和食品中，尤其是腌制和烤肉、乳制品和蔬菜中。接触亚硝胺可能会增加患癌症的风险。然而，至今为止，aurobindo制药美国公司并未收到与本次召回相关的不良事件报告。

喹那普利和氢氯噻嗪片是一种固定组合片剂，结合了血管紧张素转化酶（ace）抑制剂和噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪。该产品用于治疗高血压，降低血压。受影响的患者应及时咨询医生或医疗保健提供者，了解是否继续服用药物或是否考虑替代治疗。召回的喹那普利和氢氯噻嗪片具体特征为“粉红色、刻痕、圆形、双凸、薄膜包衣片”，其中一侧刻有‘d’，另一侧刻有‘19’，并以90年代的hdpe瓶装提供。

结尾：aurobindo制药美国公司已通过电话和书面通知其分销商和客户，要求立即停止分发召回的特定批次，并指示他们将召回产品退还给该公司。如有任何与此次召回相关的医疗问题或不良事件报告，消费者可以通过电话或电子邮件联系aurobindo制药美国公司。

扩展阅读：

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- 详细的召回信息和操作指南可在fda官方网站上找到。

- fda将继续监督此次召回，并会持续向公众提供相关更新和通知。