康奈非尼通用药上市啦

康奈非尼是一种由Biopharma公司生产的口服胶囊药物，于2018年6月27日经FDA批准上市。这种药物的配方中包括50mg和75mg的强度，但这些强度的药物已停产，成为遗留药（RLD）。目前，美国市场上尚未出现与康奈非尼疗效相当的替代药物。因此，对于需要使用该药物的患者来说，获取途径可能较为有限。值得注意的是，市面上存在一些欺诈性的在线药店，它们可能出售非法的康奈非尼仿制药。这些药物可能是假药，甚至存在安全隐患。因此，如果需要在网上购买康奈非尼，请务必选择信誉良好的在线药房。如果你不确定如何购买，建议咨询你的医疗保健提供者以获得正确的指导。

康奈非尼的相关专利信息也非常重要。目前已知的专利如下：

- 专利号10,005,761，有效期至2030年8月27日，涉及康奈非尼在黑色素瘤和含有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）中的应用。

- 专利号10,258,622，有效期至2032年11月21日，涉及康奈非尼作为与西妥昔单抗联合使用的激酶抑制剂，用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）的成年患者。

- 专利号8,501,758，有效期至2031年3月4日，涉及康奈非尼原料药及其药品的使用。

此外，还有一些未公开具体到期日期的专利，如专利号9,314,464，专利号9,387,208，专利号9,474,754和专利号9,593,099。这些专利的具体到期日期需进一步核实。

总体来看，康奈非尼作为一种激酶抑制剂，具有广泛的应用前景。然而，由于专利和产权的限制，通用版本的康奈非尼目前仍难以获得。为了确保安全有效地获取该药物，建议选择正规的药房，并咨询医疗保健提供者以获得专业指导。未来，随着相关专利的到期，预计会有更多通用药可供选择，这将有助于降低药物价格并提高患者的可及性。

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