Tabrecta欧盟授权的新型肺癌治疗药物

欧盟授权的新型肺癌治疗药物

tabrecta（capmatinib）是一种于2022年6月20日获得在整个欧盟有效营销授权的新型肺癌治疗药物。该药物主要用于治疗成人非小细胞肺癌（nsclc），特别是当癌症晚期且其细胞具有特定的基因突变（跳跃）时。

什么是tabrecta？tabrecta是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，能附着在癌细胞内的异常met蛋白上，阻止其发挥作用，从而减慢癌症的生长和扩散。这种药物属于一种称为酪氨酸激酶受体（tkr）的酶家族，参与细胞的生长。

tabrecta的用途

tabrecta主要用于治疗具有“metex14跳跃”突变的nsclc患者。这种突变会导致癌细胞产生一种叫做met的蛋白质的异常形式，因为met基因的一部分被称为外显子14不使用。当患者在接受免疫治疗或铂治疗后需要进一步治疗时，可以使用tabrectabased化疗，或两者兼而有之。如何使用tabrecta？tabrecta只能通过处方获得，治疗应开始并由有使用抗癌药物经验的医生在开始治疗之前，患者应该进行测试以确认metex14跳跃突变。

tabrecta以片剂形式口服，推荐剂量为400毫克，每次两次，天。只要患者从中受益，tabrecta的治疗就可以继续。如果某方效果发展，医生可能会决定减少剂量，或中断或停止治疗。

tabrecta的工作原理

tabrecta中的活性物质capmatinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可附着于癌细胞内的这种异常met蛋白。这将停止met的效果，有助于减慢癌症的生长和扩散。

研究表明，tabrecta对具有“metex14跳跃”突变的晚期nsclc患者有效，这些患者的疾病已经进展，无论是否接受过铂基化疗或免疫治疗。

最常见的副作用是外周水肿、恶心、疲劳、血液中肌酐水平升高、呕吐、呼吸困难、食欲下降和背痛。最常见的严重副作用是呼吸困难、间质性肺病和肺炎、蜂窝织炎以及外周水肿和肝脏血液中的水平升高。

如何确保安全有效地使用tabrecta？

为确保安全有效地使用tabrecta，医疗保健专业人员和患者应遵循以下建议和预防措施：

1. tabrecta只能通过处方获得，并应在有使用抗癌药物经验的医生的指导下使用。

2. 在开始治疗前，患者应接受测试以确认是否存在metex14跳跃突变。

3. tabrecta最常见的副作用包括外周水肿、恶心、疲劳等，如出现严重不适，应立即告知医生。

4. 如果在治疗过程中出现呼吸困难、间质性肺病、肺炎或蜂窝织炎等严重副作用，应立即停止治疗并与医生联系。

5. tabrecta不能与某些药物同时使用，因此在用药前应告知医生您正在使用的所有药物。

6. 请仔细阅读包装传单以获取关于tabrecta的完整信息，包括可能的副作用和限制。

7. 对使用tabrecta的数据进行持续监测和评估，以确保患者的安全和疗效。