Ronapreve在欧盟获批：这种新双重抗体药物能有效治疗和预防新冠

Ronapreve 是一种新型药物，专门用于治疗和预防 COVID-19，并已获得欧盟的授权。它是由两种单克隆抗体——casirivimab 和 imdevimab 组成的双抗体药物。其在欧盟获得授权的主要原因包括：

1. 该药物已经证明能够显著降低 COVID-19 患者的住院和死亡风险，并且能有效预防接触过 COVID-19 的人感染病毒。

2. 该药物使用方便，可通过静脉输注或皮下注射给药，且不需要额外的氧气支持。

3. 该药物适用于治疗和预防 COVID-19，具有广泛的适用范围。

Ronapreve 主要用于治疗和预防 COVID-19。其作用机制是通过附着在病毒的刺突蛋白上，从而阻止病毒进入人体细胞。该药物适用于 12 岁及以上、体重至少 40 公斤的 COVID-19 患者，且无需额外氧气支持。此外，它也可用于预防 12 岁及以上、体重至少 40 公斤的人群感染 COVID-19。

在使用 Ronapreve 时，应严格按照医生的建议进行用药。在给予 Ronapreve 期间，需密切监测患者是否出现过敏反应，包括输注相关反应和注射部位反应等。对于预防用途，应在接触 COVID-19 后尽快给予 Ronapreve。Ronapreve 的主要优点在于它可以显著降低 COVID-19 患者的住院和死亡风险，并能有效预防接触过 COVID-19 的人感染病毒。然而，与所有药物一样，使用 Ronapreve 也有一定风险。常见的副作用是过敏反应，但这些反应可以通过适当的医疗监测和管理得到控制。

在欧盟获得授权后，为确保 Ronapreve 安全和有效地使用，医疗保健专业人员和患者应遵循医生的建议和预防措施。医生应根据患者的病情和过敏史来决定是否使用 Ronapreve，并密切监测患者是否出现任何不良反应。同时，患者在使用 Ronapreve 时应注意遵守医生的建议，包括用药剂量、用药时间和用药方式等方面的指导。