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Inbrija：用于帕金森病患者Off发作的间歇性治疗

Inbrija是一种用于帕金森病患者的药物，主要成分是左旋多巴的干粉制剂。它适用于Inbrija吸入器的口服吸入，吸入粉末被包装在白色羟丙甲纤维素胶囊中。每个胶囊含有42毫克左旋多巴活性成分的喷雾干燥粉末，还含有1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DPPC）和氯化钠。

左旋多巴是Inbrija的活性成分，是一种芳香族氨基酸。其化学名称为（2S）-2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）丙酸，分子量为197.19克/摩尔，分子式为C9H11NO4。左旋多巴为白色至微灰白色粉末，易溶于甲酸，微溶于水，几乎不溶于乙醇和乙醚，但可以溶于稀盐酸。

Inbrija吸入器是一种带有蓝色主体、蓝色帽和白色烟嘴的塑料装置，用于吸入Inbrija粉末。它是由患者呼吸驱动的，从烟嘴输送42毫克胶囊，可释放36.1毫克左旋多巴（发射剂量）。研究发现，在流速和体积从20升/分钟/1升变化到90升/分钟/2升时，并没有观察到发射剂量有显著差异。在24例轻度至中度帕金森病患者中进行的评估显示，在处于On状态的患者中，平均峰值吸气流速（PIFR）为64升/分钟（范围39-98升/分钟），而处于Off状态的患者的平均PIFR为57升/分钟（范围29-98升/分钟）。

Inbrija适用于帕金森病患者的Off发作的间歇性治疗。Inbrija胶囊仅用于口服吸入，并且必须与Inbrija吸入器一起使用。胶囊不得吞咽，因为这样无法获得预期的效果。此外，Inbrija可能引起一些副作用，如极度困倦、突然入睡、恶心、出汗、头晕、面部肌肉不受控制的活动、混乱、偏执狂、幻觉等。使用Inbrija时，应告知医生所有正在使用的药物，特别是抗抑郁药、抗精神病药、抗过敏药以及任何非处方药或补充剂，以避免药物相互作用。

Inbrija由Acorda公司生产，已获得FDA批准。目前在美国没有治疗上等效的Inbrija通用版本。Inbrija的相关专利包括左旋多巴的肺部递送方法和高剂量左旋多巴的胶囊，这些专利将在未来几年内陆续到期。

总之，Inbrija是一种专门针对帕金森病患者Off发作的间歇性治疗药物，通过吸入方式给药。了解其使用方法、适应症、副作用和潜在药物相互作用对于患者的安全和疗效至关重要。

名 称：
Inbrija
全部名称：
levodopa inhalation capsules、左旋多巴吸入胶囊
上市状态：
规格：
吸入胶囊（42毫克）
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