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临床试用特立帕肽针剂

本研究是一项干预性试验,旨在探讨特立帕肽(一种特立帕肽注射液)在甲状旁腺功能减退症患者甲状腺切除术后缩短住院时间的有效性。甲状旁腺功能减退症患者是指那些在接受双侧甲状腺床手术后出现症状性低钙血症的个体。研究分为两个阶段:第一阶段侧重于评估特立帕肽的安全性、副作用、最佳剂量及风险与收益比;第二阶段则对比特立帕肽与现有标准治疗方法在疗效和安全性方面的差异。参与研究的条件涵盖了年龄、性别、疾病类型和阶段,以及既往治疗或健康状况。具体纳入标准包括:曾接受双侧甲状腺床手术(如因癌症、格雷夫斯病或多结节性甲状腺肿),伴有症状性低钙血症,且经骨化三醇治疗24小时后总钙水平低于8 mg/dL,并需要额外补充钙剂,同时甲状旁腺激素(PTH)水平低于正常范围下限。排除标准则包括肾功能不全、既往甲状旁腺疾病史、原有高钙血症、除骨质疏松外的其他代谢性骨病、佩吉特病、正在接受特立帕肽注射液治疗骨质疏松症、活动性非甲状腺恶性肿瘤或怀疑有残留甲状腺恶性肿瘤等情况。

该研究由梅奥诊所开展,研究状态可能有所变动,请及时与研究团队联系以获取最新信息。

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名 称:
Forteo
全部名称:
フォルテオ、特立帕肽注射液(FORTEO)、Teriparatide (Genetical Recombination)、hPTH-1-34、teriparatide、MN-10T、Forsteo、Forteo、复泰奥、LY 333334、特立帕肽注射液 (FORTEO)、PTH injection、Teriparatide injection
上市状态:
批准上市 批准上市
生产药企:
礼来
规格:
20mcg/80mcl
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