度普利尤单抗治哮喘的研究观察

本文将探讨一项关于度普利尤单抗®治疗哮喘的观察研究。这项研究旨在了解在实际临床环境中接受度普利尤单抗治疗的患者的特征。研究将涵盖患者的人口统计学特征及基线特征，如过往用药和手术史、哮喘病史，以及体重和身高等信息。此外，研究还将描述度普利尤单抗治疗哮喘的实际应用模式、安全性和长期疗效，并评估其对伴有2型炎症的哮喘患者的疗效。参与研究的资格标准包括年龄、性别、疾病类型和阶段，以及先前的治疗或健康状况。具体标准可能因研究而异，因此无法保证所有符合条件并希望参与试验的人都能被纳入研究。有兴趣参与的人可以联系研究团队讨论他们的资格和潜在参与情况。

入选标准包括符合访问、研究流程和评估要求的条件，能够理解和完成相关问卷，并提供签署的知情同意书。对于18岁以下的患者，需要父母或法定监护人的同意。此外，被纳入研究的患者必须根据国家特定的处方信息开始使用度普利尤单抗治疗哮喘的主要适应症。

排除标准包括对度普利尤单抗有禁忌症的患者，以及在筛查和基线访问前后六个月内已经使用过该药物的患者。此外，如果研究者认为个人状况或情况可能影响患者参与研究或阻止他们完成访问和评估计划，也将作为排除标准。

最后更新资格标准的时间为2022年6月23日。如有任何更新，请直接联系研究团队获取最新信息。

该研究由明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所进行。如需参与研究或了解更多信息，可通过以下联系方式与研究团队取得联系：

研究主要联系人：

克里斯托弗·罗伯茨

电话：(507) 284 - 9946

电子邮件：roberts.christopher4@mayo.edu

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