KisqaliFemara联合包装：Ribociclib和来曲唑的药物介绍
药物描述
kisqali femara联合包装是由ribociclib 200mg薄膜包衣片剂与来曲唑2.5mg片剂组成的。
ribociclib
kisqali (ribociclib)是一种激酶抑制剂。
ribociclib琥珀酸酯是一种淡黄色至黄棕色的结晶粉末。其化学名称为丁二酸瑞博西尼：丁二酸-7-环戊基-n,n-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基] 氨基}-7h-吡咯并[2,3d]嘧啶-6-甲酰胺（1/1）。
琥珀酸ribociclib的分子式为c23h30n8o.c4h6o4，分子量为 552.64 g/mol [游离碱：434.55 g/mol]。
ribociclib的化学结构如下所示：
kisqali薄膜包衣片剂供口服使用，含有200毫克ribociclib游离碱（相当于254.40毫克ribociclib琥珀酸酯）。片剂还含有胶体二氧化硅、交聚维酮、羟丙基纤维素、硬脂酸镁和微晶纤维素。薄膜包衣含有氧化铁黑、氧化铁红、卵磷脂（大豆）、聚乙烯醇（部分水解）、滑石、二氧化钛和黄原胶作为非活性成分。
来曲唑
femara（来曲唑）是一种非甾体芳香酶抑制剂（雌激素合成抑制剂）。
来曲唑为白色至淡黄色结晶性粉末，几乎无臭，易溶于二氯甲烷，微溶于乙醇，几乎不溶于水。其分子量为285.31，经验式为c17h11n5，熔点范围为184℃至185℃。
来曲唑的化学名称为4,4'-(1h-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)二苄腈，其结构式为：
femara可作为2.5mg片剂口服给药。
非活性成分：胶体二氧化硅、氧化铁、羟丙基甲基纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、玉米淀粉、微晶纤维素、聚乙二醇、羟基乙酸淀粉钠、滑石和二氧化钛。
适应症和剂量
适应症
kisqali femara联合包装被指定为基于内分泌的初始疗法，用于治疗激素受体（hr）阳性，人表皮生长因子受体2（her2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者。
剂量和管理
给药和给药
kisqali femara联合包装由ribociclib片剂与来曲唑片剂共同包装而成，可提供28天的治疗方案。
kisqali femara联合包装是由ribociclib 200mg薄膜包衣片剂与来曲唑2.5mg片剂组成的。
ribociclib
kisqali (ribociclib)是一种激酶抑制剂。
ribociclib琥珀酸酯是一种淡黄色至黄棕色的结晶粉末。其化学名称为丁二酸瑞博西尼：丁二酸-7-环戊基-n,n-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基] 氨基}-7h-吡咯并[2,3d]嘧啶-6-甲酰胺（1/1）。
琥珀酸ribociclib的分子式为c23h30n8o.c4h6o4，分子量为 552.64 g/mol [游离碱：434.55 g/mol]。
ribociclib的化学结构如下所示：
kisqali薄膜包衣片剂供口服使用，含有200毫克ribociclib游离碱（相当于254.40毫克ribociclib琥珀酸酯）。片剂还含有胶体二氧化硅、交聚维酮、羟丙基纤维素、硬脂酸镁和微晶纤维素。薄膜包衣含有氧化铁黑、氧化铁红、卵磷脂（大豆）、聚乙烯醇（部分水解）、滑石、二氧化钛和黄原胶作为非活性成分。
来曲唑
femara（来曲唑）是一种非甾体芳香酶抑制剂（雌激素合成抑制剂）。
来曲唑为白色至淡黄色结晶性粉末，几乎无臭，易溶于二氯甲烷，微溶于乙醇，几乎不溶于水。其分子量为285.31，经验式为c17h11n5，熔点范围为184℃至185℃。
来曲唑的化学名称为4,4'-(1h-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)二苄腈，其结构式为：
femara可作为2.5mg片剂口服给药。
非活性成分：胶体二氧化硅、氧化铁、羟丙基甲基纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、玉米淀粉、微晶纤维素、聚乙二醇、羟基乙酸淀粉钠、滑石和二氧化钛。
适应症和剂量
适应症
kisqali femara联合包装被指定为基于内分泌的初始疗法，用于治疗激素受体（hr）阳性，人表皮生长因子受体2（her2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者。
剂量和管理
给药和给药
kisqali femara联合包装由ribociclib片剂与来曲唑片剂共同包装而成，可提供28天的治疗方案。
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