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Keytruda的成功率是多少?

要点

一般来说,像(Keytruda)这样的PD-1免疫检查点抑制剂已被证明在某些患者中显著延长了多种癌症类型的总体生存期(OS)。但重要的是要知道,这些癌症治疗方法并非对所有人都有效。

Keytruda的成功率取决于你患有的癌症类型、癌症的阶段、之前的治疗、你的整体健康状况和其他因素。

癌症治疗总是个性化的,你所经历的情况可能与其他人不同。只有治疗你癌症的医生才能回答Keytruda对你可能有多大的效果。

Keytruda(pembrolizumab)是一种处方药,用于治疗许多不同类型的癌症,包括实体瘤和血液癌症。它可以单独使用或与其他药物联合用于晚期癌症、癌症扩散到体内其他部位或癌症不再对治疗有反应的情况。

相关:Keytruda的FDA批准历史及临床试验

Keytruda用于治疗以下癌症:

  • 黑色素瘤、鳞状细胞癌或Merkel细胞癌(严重的皮肤癌类型)
  • 肺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)
  • 头颈鳞状细胞癌
  • 经典霍奇金淋巴瘤(一种血液癌症)
  • 原发性纵隔大B细胞淋巴瘤
  • 肾癌、膀胱癌和泌尿道癌
  • 肝癌
  • 胆管癌
  • 结直肠(结肠)癌
  • 宫颈癌
  • 子宫内膜癌
  • 晚期胃癌
  • 食道癌
  • 三阴性乳腺癌
  • 微卫星不稳定高(MSI-H)或错配修复缺陷癌症(影响细胞内DNA修复的癌症)
  • 肿瘤突变负荷高(TMB-H)癌症(具有大量基因突变的癌症)
  • 实验室检测证明具有特定DNA突变的癌症

在针对Keytruda获批治疗的癌症类型的临床研究中,研究人员对患者群体进行了研究,以更好地了解Keytruda的效果及其副作用。这些研究结果可以帮助你和你的医生确定哪种治疗可能最适合你。询问你的医生关于评估你特定癌症类型的研究中的成功率。

例如,FDA批准Keytruda治疗的三种癌症类型是非小细胞肺癌、晚期黑色素瘤(一种严重的皮肤癌)和膀胱癌。以下是其中一些研究的成功率。

晚期非小细胞肺癌(晚期NSCLC)

作为初始治疗,Keytruda+化疗已被证明比单独使用化疗更能帮助患有晚期非鳞状非小细胞肺癌的患者活得更长。

在一项研究中,接受Keytruda+化疗的患者中有半数在8.8个月时没有出现癌症扩散、生长或恶化的情况,而仅接受化疗的患者则为4.9个月。接受Keytruda+化疗的患者中有40%没有出现癌症进展,而仅接受化疗的患者则为19%。

  • 研究人员评估了未接受过治疗且没有异常EGFR或ALK基因的晚期、非鳞状、非小细胞肺癌患者(KEYNOTE-189)。
  • 在这项研究中,410名患者每3周接受200毫克Keytruda加化疗(培美曲塞和铂类),206名患者接受单独化疗。评估时,Keytruda+化疗组有69%(283/410)的患者存活,而单独化疗组有48%(98/206)的患者存活。
  • 此外,48%(195/410)的接受Keytruda+化疗的患者肿瘤缩小,而单独接受化疗的患者则为19%(39/206)。

晚期黑色素瘤(皮肤癌)

Keytruda也在晚期黑色素瘤(一种无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的皮肤癌)的治疗中被研究。它也可以在手术后使用以降低癌症复发的风险。Keytruda可以帮助缩小肿瘤并延长寿命。

研究人员发现,与使用ipilimumab(商品名:Yervoy)治疗相比,Keytruda可以延长晚期黑色素瘤患者的寿命。

  • 在研究中,患者接受了每两周一次10 mg/kg的Keytruda(279名患者)或每三周一次10 mg/kg的Keytruda(277名患者)。这些组与那些每三周接受3 mg/kg Yervoy四次(278名患者)的组进行了比较。
  • 评估时,每三周接受Keytruda一次的患者中有67%(185/227)存活,而Yervoy组有60%(166/278)的患者存活。
  • 在4.1个月时,一半的接受Keytruda治疗的患者癌症没有扩散、增大或恶化。每三周一次的Keytruda将癌症扩散、增大或恶化的风险降低了42%,相比Yervoy。
  • 每三周接受Keytruda一次的患者在4.1个月时有一半存活,而接受Yervoy的患者则为2.8个月。Keytruda被证明将死亡风险降低了31%,相比Yervoy。

晚期膀胱癌和泌尿道癌(尿路上皮癌)

Keytruda在一个临床研究中被评估,该研究涉及之前接受过铂类化疗方案的尿路上皮癌患者(KEYNOTE-045)。对于接受Keytruda的患者,化疗要么从未起效要么已经停止起效。总体而言,接受Keytruda的患者比接受化疗的患者活得更长。

  • 患者分为两组,每组约270人。每组分别给予每三周200毫克的Keytruda或每三周一次的化疗。
  • 评估时,接受Keytruda的患者中有43%(115/270)存活,而接受化疗的患者中有34%(93/272)。接受Keytruda的患者平均生存期为10.3个月,而化疗组为7.4个月。
  • 两组中均有81%的患者出现癌症扩散、增长或恶化。化疗组中有一半的患者在3.3个月内没有出现癌症扩散、增长或恶化,而Keytruda组为2.1个月。
  • 接受Keytruda的患者中,有更多患者的膀胱癌肿瘤缩小(21%),而化疗组为11%。

总结

  • 总的来说,像Keytruda这样的PD-1免疫检查点抑制剂已被证明在某些患者中显著延长了各种癌症类型的总体生存期(OS),但Keytruda并不总是对每个人有效。
  • Keytruda的成功率取决于许多因素,包括你的癌症类型、之前的治疗和整体健康状况。Keytruda被批准用于治疗十几种不同的癌症。
  • 你的肿瘤科医生是询问Keytruda的最佳人选。讨论研究结果、副作用以及这些信息如何适用于你。

这并不是有关Keytruda(pembrolizumab)安全和有效使用的全部信息。请在此处查看完整的Keytruda信息:完整Keytruda信息,并与你的医生或其他医疗保健提供者讨论这些信息和你可能有的任何问题。

Pembrolizumab、Keytruda、可瑞达、帕博利珠单抗
英 称:
Keytruda
全部名称:
Pembrolizumab、Keytruda、可瑞达、帕博利珠单抗
适 应 症:
炎症性肠病
上市状态:
美国2014年 中国已上市
生产药企:
美国Patheon Puerto Rico, Inc. (Manati)分包装:杭州默沙东制药有限公司
规格:
100 mg/4 mL

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