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阿司匹林双嘧达莫片说明书(先声药业有限公司)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 阿司匹林双嘧达莫片
- 英文名称: Aspirin and Dipyridamole Tablets
- 汉语拼音: AspirinandDipyridamoleTablets
处方药物
关注度
1
【成份】
本品每片含阿司匹林75mg、双嘧达莫25mg。
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色。
【适应症】
【规格】
25mg*100s/盒。
【用法用量】
本品应遵医嘱服用，一次1-2片，一日2-4次，饭后服用。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。老人注意事项：
【儿童用药】
12岁以下儿童用药的安全性和效果来确定。妊娠与哺乳期注意事项：
【老年用药】
示过行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
与抗凝药(双香豆素、肝素等)同用，可增加出血危险。
【药物过量】
无
【临床药理】
本品含有阿司匹林，作用机制在于使血小板的环氧化酶乙酰化，从而抑制血小板的释放反应，降低血小板的粘附率，阻止血栓形成。双嘧达莫对冠状血管有较强的扩张作用，显著增强冠脉流量，增强心肌供氧量，同时可抑制血小板凝聚，防止血栓形成。乙酰水杨酸与双嘧达莫具有协同作用，可明显增强抗血栓作用，改善微循环。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
阿司匹林口服后主要在胃肠道吸收，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65% - 90%，可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸经肝脏代谢，主要代谢物为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。大部分水杨酸以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排泄。尿液pH的变化对水杨酸的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。
双嘧达莫口服后吸收迅速，平均达峰时间约75分钟，血浆半衰期为2 - 3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泄。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【包装】
25mg*100s/盒。
【有效期】
24月
【批准文号】
国药准字H46020526
【生产企业】
企业名称：先声药业有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无