首页 > 阿昔洛韦葡萄糖注射液说明书
阿昔洛韦葡萄糖注射液说明书(和谷)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 阿昔洛韦葡萄糖注射液
- 商品名称: 和谷
- 英文名称: Aciclovir and Glucose Injection
- 汉语拼音: AXiLuoWeiPuTaoTangZhuSheYe
处方药物
关注度
1
【成份】
阿昔洛韦葡萄糖注射液的主要成份为阿昔洛韦与葡萄糖。辅料为注射用水。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
100ml:阿昔洛韦0.1g与葡萄糖5.0g
【用法用量】
无
【不良反应】
常见的不良反应：注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹、皮疹、发烧、轻度头痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升高、肝功能异常如血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆红素轻度升高等；少见的不良反应有：急性肾功能衰竭、白细胞和红细胞计数下降、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、血小板减少性紫癜、胆固醇、glycerinoral.html' target='_blank'>甘油三酯升高、血尿、低血压等。
【禁忌】
1.对本品有过敏 史患者禁用;
2.未见婴儿忌用，禁用使用本品大报导；
3.肾功能异常者，儿童及孕妇慎用。
【注意事项】
1.对阿昔洛韦过敏者也可能对本品过敏;
2.阿昔洛韦钠专供静脉滴注 药液至少在小时内匀速滴入，避免快速滴入或静脉推注，否则可发生肾小管内药物结晶沉积，引起肾功能损害的病例可达10%;
3.静滴后2小时，尿药浓度最高，此时应给病人充足的水，防止肾功能损害沉积于肾小管内;
4.以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少。严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者。静脉应用本品易产生精神异常，需慎用;
5.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单单纯性疱疹病毒和带状性疱疹病毒对本品耐药。如单纯性疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯性疱疹病毒对本品的敏感性;
6.对诊断的干扰：静脉给药可引起肾小管阻塞，使血肌酐和尿素氮增高。如剂量恰当、水分充足一般不会引起;
7.致癌和致突变：体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品致癌与致突变尚不确切;
8.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少一年应检查一次，以早期发现，静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。老人注意事项：
【儿童用药】
未见婴儿忌用，禁用使用本品大报导。妊娠与哺乳期注意事项：
【老年用药】
老人使用本品剂量与用药间期需调整。
【药物相互作用】
【药物过量】
无
【临床药理】
阿昔洛韦在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA多聚酶的作用，抑制病毒的复制。对细胞的α -DNA多聚酶也有抑制作用，但程度较轻。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
阿昔洛韦葡萄糖注射液口服吸收差，约15% - 30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度（Cmax）分别为0.6mg/L和1.2mg/L。静脉给药后阿昔洛韦血药浓度可迅速达到峰值，其在体内可转化为无活性的代谢物阿昔洛韦-9 - 鸟嘌呤，主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，口服给药约14%的药物以原形由尿排泄。静脉滴注时约95%的药物在体内代谢，主要代谢产物占给药量的9% - 14%，主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄。静脉滴注2.5小时后尿药浓度最高，24小时累积排出量达60% - 90%。其半衰期（t1/2）与肾功能有关，正常肾功能者的t1/2为2.5小时；无尿者的t1/2可达19.5小时。血液透析时半衰期可缩短为6.8小时。
【批准文号】
国药准字H20040752
【生产企业】
企业名称：安徽双鹤药业有限责任公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无