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氯诺昔康分散片说明书(诺普伦)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 氯诺昔康分散片
- 商品名称: 诺普伦
- 英文名称: Lornoxicam Dispersible Tables
- 汉语拼音: Lünuoxikang Pian
处方药物
关注度
1
【成份】
本品主要成份为氯诺昔康。辅料为：十二烷基硫酸钠、微晶纤维素、阿斯帕坦、枸橼酸、羧甲基淀粉钠、4%PVP-K30、硬脂酸镁、微粉硅胶。
【性状】
本品为黄色片。
【适应症】
急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经痛相关的疼痛。
【规格】
8mg*6s/盒，8mg*10片/盒，8mg*12s/盒，8mg*10s*2板/盒
【用法用量】
1、急性轻度或中度疼痛：每日剂量为8-16mg（1-2片）；仅一次使用时，服用1或2片。如反复用药，每日最大剂量为16mg。最好分为每日2次，每次1片。2、风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日剂量为16mg，推荐每次1片，每日2次。最大剂量每日不得超过16mg（2片）。须遵从医嘱服用。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
1、本品与西咪替丁合用时注意下调剂量；2、本品与格列本脲、华法令、锂盐、呋塞米或噻嗪类利尿药及地高辛合用时，应调整它们的用量。3、肝、肾功能不全者亦应调整用量。4、哮喘患者、凝血障碍者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。老人注意事项：
【儿童用药】
尚不明确。妊娠与哺乳期注意事项：
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
无
【临床药理】
氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶（COX）的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
健康志愿者单次口服4mg和8mg氯诺昔康后，血药浓度分别于2.5小时和3小时后达到峰值，峰值血药浓度分别为270μg/L和460μg/L。氯诺昔康与血浆蛋白高度结合（99.7%），口服吸收完全，生物利用度约为97%。在肝脏代谢为无活性的5 - 羟基氯诺昔康，主要经肾脏排出，约5%以原形从尿排出，约1%从粪便排出，半衰期约为3 - 5小时。
【贮藏】
密封。
【包装】
8mg*6s/盒，8mg*10片/盒，8mg*12s/盒，8mg*10s*2板/盒
【有效期】
36月
【批准文号】
国药准字H20070206
【生产企业】
企业名称：长春雷允上药业有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无