来曲唑（Femara）的药物特性与用途从分子结构到临床应用

2024-11-13

来曲唑是一种口服药物，主要成分是非甾体芳香酶抑制剂（雌激素合成抑制剂）。化学上，它被描述为4, 4 '-（1h-1, 2, 4-三唑-1-基亚甲基）二苄腈，分子式为c17h11n5，分子量为285. 31。它是白色至淡黄色的结晶性粉末，几乎无臭，容易溶于二氯甲烷，微溶于乙醇，几乎不溶于水，熔点范围为184°c至185°c。

除了来曲唑外，口服femara片剂还包含一些非活性成分，包括胶体二氧化硅、氧化铁、羟丙基甲基纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、玉米淀粉、微晶纤维素、聚乙二醇、淀粉羟乙酸钠、滑石和二氧化钛。

femara适用于早期乳腺癌的辅助治疗，主要用于早期激素受体阳性的绝经后妇女。对于早期乳腺癌的扩展辅助治疗，femara适用于绝经后妇女，在接受了5年的他莫昔芬辅助治疗后。根据临床研究，femara在早期乳腺癌的扩展辅助治疗中显示出了很好的有效性，根据接受femara治疗的患者中位无病生存期的分析结果为60个月。此外，femara还适用于晚期乳腺癌的一线和二线治疗，特别是对于局部激素受体阳性或未知的绝经后妇女。它也被用于治疗绝经后妇女在抗雌激素治疗后疾病进展的情况。根据临床研究，对于晚期乳腺癌，患者应该继续使用femara治疗，直到肿瘤进展明显。

关于剂量和管理，推荐的femara剂量是每天一次口服2. 5 mg片剂，无需考虑进餐。

对于早期乳腺癌的辅助治疗，来曲唑的最佳持续时间尚不确定，在辅助研究和批准后的研究中，中位治疗时间为5年。对于早期乳腺癌的扩展辅助治疗，最佳治疗持续时间也未知，计划中的治疗持续时间为5年。肿瘤复发时应停止治疗。

对于晚期乳腺癌的一线和二线治疗，患者应继续使用femara治疗，直到肿瘤进展明显。

对于肝功能损害的患者，轻度至中度损害不建议调整剂量，但在肝硬化引起的中度损害的受试者中，femara的血液浓度会适度增加。

总的来说，femara是一种有效的药物，适用于早期和晚期乳腺癌的辅助治疗，特别适用于绝经后妇女。在使用femara时，剂量和持续时间应根据具体病情和医生建议进行调整。需要注意的是，肝功能损害的患者需要特别注意使用femara的血液浓度。

名称：: Letrozole

全部名称：: letrozole、Femara 是一种商品名，通用名为来曲唑（Letrozole）。这是一种用于治疗某些类型的乳腺癌的药物。在使用任何药物之前，请咨询医疗专业人员。 Letrozole (商品名：Femara) 是一种用于治疗某些类型乳腺癌的药物。在使用任何药物前，请咨询医疗专业人员。、来曲唑、Femara