Tezepelumab搭配长效干扰素Α-2B(皮下注射)
标题:长效干扰素α-2b:严重哮喘管理的新选项导语:长效干扰素α-2b(皮下注射)药物tezepelumab已被批准用于12岁及以上患有难以控制的严重哮喘患者的治疗。本文将介绍tezepelumab的适应症、潜在副作用、孕妇及哺乳期妇女使用指南,以及正确使用方法和避免过量使用的注意事项。
长效干扰素α-2b(皮下注射)中的tezepelumab主要用于长期维持治疗12岁以上的重度哮喘患者,该药物已于2022年3月30日获得批准。然而,tezepelumab并不是一种用于急性哮喘发作或支气管痉挛的急救药物。如果您的呼吸问题突然恶化或感觉药物效果不佳,应及时就医。
tezepelumab不仅可用于治疗哮喘,也可用于预防过敏性哮喘。如果您对tezepelumab有过敏史,应立即停止使用。在开始使用前,请告知医生您是否有严重的过敏反应历史、寄生虫感染经历,以及是否接种或近期接种了活疫苗。同时,如果患者处于怀孕、计划怀孕或哺乳状态,也需告知医生。
尽管目前关于tezepelumab的具体副作用报告不多,但已有数据显示其可能导致荨麻疹、呼吸困难以及面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀等过敏反应。一旦发现这些症状,应立即寻求紧急医疗帮助。此外,注射过程中或之后,可能会出现头晕、恶心、瘙痒、呼吸急促或面部肿胀等症状,此时应立即通知医护人员。
对于怀孕或哺乳期女性,使用长效干扰素α-2b(皮下注射tezepelumab)前必须告知医生。根据医生的建议,可能需要调整剂量或更换其他治疗方法。
使用tezepelumab期间,应避免使用活疫苗以及其他特定药物和食物,如麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)、轮状病毒、伤寒、黄热病、水痘(带状疱疹)和带状疱疹(水痘)等。请严格按照药品说明书或医嘱使用tezepelumab,不可随意增加或减少注射剂量,也不得超出推荐的用药周期。tezepelumab通常每四周注射一次,由医疗保健提供者在皮肤下给予。每次注射后,医护人员会密切监测以确保没有不良反应。若正在服用皮质类固醇药物,则不应突然停药,而应遵照医生指示逐步减量。
尽管过量使用的风险较低,但由于剂量控制严格,由专业医护人员操作时,一般不会发生这种情况。总结来说,长效干扰素α-2b(皮下注射tezepelumab)为严重哮喘患者提供了一种新疗法。它可以与其他药物联合使用,帮助控制难治性哮喘。使用tezepelumab时需关注可能出现的副作用,避免过量使用,并遵循医生指导。若有任何不适或疑问,应及时联系医生。
(以上信息仅供参考,具体用药请遵医嘱。)
- 名 称:
- Tezspire
- 全部名称:
- Tezepelumab、tezepelumab-ekko、tezepelumab (Tezspire)、MEDI-9929、MEDI9929、AMG-157、Tezspire、AMG 157、tezepelumab(Tezspire)、テゼスパイア、Tezepelumab (genetical recombination)
- 上市状态:
- 批准上市 临床3期
- 生产药企:
- 阿斯利康(AstraZeneca)
- 规格:
- 210mg/1.91mL
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