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非肌层浸润性膀胱癌患者接受CG0070膀胱内给药与Pembrolizumab静脉内给药的联合治疗的临床试验

研究非肌层浸润性膀胱癌患者使用cg0070膀胱内给药和pembrolizumab静脉内给药的活性

摘要:本研究是一项临床试验,旨在评估经组织病理学证实的非肌层浸润性膀胱癌(nmibc)患者的cg0070膀胱内给药和pembrolizumab静脉内给药的活性。主要目的是评估两种给药方式联合使用的效果。

关键词:非肌层浸润性膀胱癌,cg0070,pembrolizumab,临床试验

引言:非肌层浸润性膀胱癌是一种常见的泌尿系统肿瘤,通常采用手术和化疗等治疗方法。然而,对于某些患者,这些治疗方法可能无法控制病情的进展。因此,本研究旨在探索一种新的治疗方法,即cg0070膀胱内给药和pembrolizumab静脉内给药联合使用,以评估其治疗效果。

研究类型:本项研究是一项临床试验,采用随机对照试验设计。

干预措施:参与者将被随机分配到两组中,一组接受cg0070膀胱内给药和pembrolizumab静脉内给药联合治疗,另一组接受当前标准疗法。本项研究处于早期阶段,旨在评估药物的安全性和初步疗效。

研究对象:参与者的年龄、性别、疾病类型和阶段以及以前的治疗或健康问题都有一定的入选标准。具体入选标准包括签署知情同意书当日年满18周岁(或辖区内法定成年年龄),东部肿瘤协作组(ecog)成绩状态为0~2,经病理证实为非肌层浸润性膀胱癌等。本项研究的结论将为临床医生提供有关cg0070膀胱内给药和pembrolizumab静脉内给药联合治疗非肌层浸润性膀胱癌的初步证据。然而,由于本项研究处于早期阶段,需要进一步的研究来评估该疗法的长期疗效和安全性。

Pembrolizumab、Keytruda、可瑞达、帕博利珠单抗
名 称:
Keytruda
全部名称:
Pembrolizumab、Keytruda、可瑞达、帕博利珠单抗
上市状态:
美国2014年 中国已上市
生产药企:
美国Patheon Puerto Rico, Inc. (Manati)分包装:杭州默沙东制药有限公司
规格:
100 mg/4 mL
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