Pegfilgrastim：癌症化疗时用的一种重组人G-CSF药物，带个防脱尾巴

2024-09-15

pegfilgrastim是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF，商品名为filgrastim）与单甲氧基聚乙二醇的共价结合产物。它是一种水溶性的蛋白质，由175个氨基酸构成，分子量大约为19 kDa。pegfilgrastim是通过将20 kDa的单甲氧基聚乙二醇分子与filgrastim的N端甲硫氨酸残基形成共价键而生成的。

pegfilgrastim适用于因骨髓抑制化疗导致发热性中性粒细胞减少症风险增加的癌症患者，以及急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的患者，旨在提高其生存率。

对于癌症患者接受骨髓抑制化疗，推荐剂量为每次化疗周期单次皮下注射6 mg pegfilgrastim。对于体重低于45 kg的儿童患者，请参照表1中的剂量指导。对于急性辐射综合征的造血亚综合征患者，推荐剂量为两次，每次6 mg，间隔一周，采用皮下注射方式。同样地，对于体重低于45 kg的儿童患者，请参照表1中的剂量指导。

pegfilgrastim通过单剂量预充式注射器进行皮下给药，适合手动使用或配合用于pegfilgrastim的体内注射器（OBi）。然而，对于急性辐射综合征的造血亚综合征患者，不建议使用OBi。在给药前，需将预充注射器从冰箱取出，在室温下放置至少30分钟以达到适宜温度。如果预充注射器在室温下放置时间超过48小时，则应予以废弃。在给药前，应检查药物是否出现变色或颗粒物，若发现这些问题，则不应使用pegfilgrastim。

总结来说，pegfilgrastim是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）与单甲氧基聚乙二醇的共价结合产物，适用于因骨髓抑制化疗导致发热性中性粒细胞减少症风险增加的癌症患者，以及急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的患者，有助于提高其生存率。