泽布司他（ozanimod）起效需要多长时间？

Zeposia（奥扎尼明）通常在开始用药后的几个月内就开始缓解多发性硬化症的症状，尽管可能需要长达一年的时间才能看到全部效果。Zeposia 减缓了多发性硬化症的进展，减少了复发次数，并且服用 Zeposia 的患者比接受标准多发性硬化症治疗的患者脑萎缩程度更轻。

• 研究表明，在用药 3 个月内，奥扎尼明在减缓疾病进展方面有优于干扰素β-1a 的趋势（奥扎尼明组 7.6% 的患者出现疾病进展，而干扰素组为 7.8%，但这一差异并不具有统计学意义）。
• 在一年的治疗后，78% 的服用奥扎尼明的患者无复发，而服用干扰素β-1a 的患者中这一比例为 66%。两年后，服用奥扎尼明的患者中有 76% 仍无复发，而服用干扰素的患者中这一比例为 64%。
• 与干扰素相比，服用奥扎尼明一年后 MRI 显示的新或扩大的 T2 高信号病变显著减少（相对减少 48%）。GdE 病变的数量也显著低于干扰素（相对减少 63%）。
• 在为期两年的研究中，这些显著结果得以持续，尽管相对减少的比例略有降低（T2 病变的相对减少为 46%，GdE 病变为 53%）。

Zeposia 是一种口服处方药，被批准用于治疗成人复发性多发性硬化症（包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病）。

对于患有 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 的人群，在开始服用 Zeposia 后，最早在第 2 周就观察到了便血减少和排便频率下降，而在 10 周内，与安慰剂相比，临床缓解、临床反应和内镜改善的显著差异得到了记录。

• 在 TRUE NORTH 研究中，一项比较奥扎尼明与安慰剂在中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者中的 III 期试验中，第 10 周时，18% 的服用奥扎尼明的患者达到了临床缓解，而服用安慰剂的患者中只有 6%。次要终点也达到了，包括临床反应（48% 对 26%）、内镜改善（27% 对 12%），以及内镜-组织学黏膜改善（13% 对 4%）。
• 在维持治疗部分的试验中，第 52 周时，主要终点（临床缓解，37% 对 19%）以及关键的次要终点，包括临床反应（60% 对 41%）、内镜改善（46% 对 26%）、无皮质类固醇临床缓解（32% 对 17%）以及内镜-组织学黏膜改善（30% 对 14%），奥扎尼明组均优于安慰剂组。