首页 > 布洛芬口服溶液说明书
布洛芬口服溶液说明书(贝思)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 布洛芬口服溶液
- 商品名称: 贝思
- 英文名称: Ibuprofen Oral Solution
- 汉语拼音: Buluofen Koufuye
处方药物
【成份】
本品每支含布洛芬0.1克。辅料为着色剂柠檬黄、防腐剂苯甲酸钠和桔子香精、薄荷脑。
【性状】
本品为淡黄色至黄色溶液。
【适应症】
【规格】
口服液瓶装,每盒6支。
【用法用量】
口服。12岁以下小儿用量见下表:
年龄(岁)1-3,体重(公斤)10-15,一次用量(毫升)4,次数:若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次
年龄(岁)4-6,体重(公斤)16-21,一次用量(毫升)5,次数:若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次
年龄(岁)7-9,体重(公斤)22-27,一次用量(毫升)8,次数:若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次
年龄(岁)10-12,体重(公斤)2
【不良反应】
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁忌】
1 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2 对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
【注意事项】
1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。
2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。老人注意事项:
【儿童用药】
尚不明确。妊娠与哺乳期注意事项:
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道副作用,并可导致溃疡。
2本品与肝素、双香豆素等抗凝血药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。
3本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,可使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。
4本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。
5如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】
无
【临床药理】
本品能抑制前列腺素的合成,具有镇痛、解热和抗炎的作用。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。服药后1.2 - 2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22 - 27μg/ml,用量400mg时为23 - 45μg/ml,用量600mg时为43 - 57μg/ml。血浆蛋白结合率为99%。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。在肝内代谢,60 - 90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。
【贮藏】
密封
【包装】
口服液瓶装,每盒6支。
【有效期】
24月
【批准文号】
国药准字H10950111
【生产企业】
企业名称:神威药业集团有限公司
生产地址:无
邮政编码:无
电话号码:无
传真号码:无