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恩替卡韦分散片说明书(艾普丁)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 恩替卡韦分散片
- 商品名称: 艾普丁
- 英文名称: Entecavir Dispersible Tablets
- 汉语拼音: EnTiKaWeiFenSanPian
处方药物
关注度
1
【成份】
恩替卡韦
【性状】
本品为白色至类白色片
【适应症】
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
【规格】
2板/盒。
【用法用量】
1、成人和16岁以上青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。2、拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg。3、本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。
【不良反应】
【禁忌】
对恩替卡韦或制剂中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】
1、肾功能不全的患者 2、肝移植受体患者 3、孕妇及哺乳期妇女用药 4、儿童用药 5、老年患者用药 详见说明书
【孕妇及哺乳期妇女用药】
恩替卡韦对妊娠妇女影响的研究尚不充分。只有当对胎儿潜在的风险-利益作出充分的权衡后，方可使用本品。目前尚无资料提示本品能影响HBV的母婴传播，因此，应采取适当的干预措施以防止新生儿感染HBV。恩替卡韦可从大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推荐服用本品的母亲哺乳。
【儿童用药】
无
【老年用药】
无
【药物相互作用】
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。研究恩替卡韦与拉米夫定，阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。
【药物过量】
无
【临床药理】
本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：（1）HBV多聚酶的启动；（2）前基因组mRNA逆转录负链的形成；（3）HBV DNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对HBV DNA多聚酶的抑制常数（Ki）为0.0012μM。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至160μM。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
健康人群口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6到10天后可达稳态，累积量约为两倍。食物对口服吸收的影响：进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟，Cmax降低44%到46%，药时曲线下面积（AUC）降低18%到20%。因此，本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。吸收后，本品广泛分布于各组织，可通过血 - 脑脊液屏障进入脑脊液，也可穿过胎盘进入胎儿体内。本品主要以原形通过肾脏清除，清除半衰期约为128 - 149小时。
【贮藏】
密封，在25℃以下干燥处保存。
【包装】
2板/盒。
【有效期】
36 月
【批准文号】
国药准字H20140093
【生产企业】
企业名称：湖南千金协力药业有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无