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硫酸长春新碱说明书(浙江海正药业股份有限公司)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 硫酸长春新碱
- 英文名称: Vincristine Sulfate
- 汉语拼音: LiuSuanChangChunXinJian
处方药物
关注度
1
【成份】
硫酸长春新碱。辅料：甘露醇、枸橼酸、无水磷酸氢二钠。
【性状】
白色或类白色的疏松状或无定形固体，有引湿性，遇光或热易变黄。
【适应症】
【规格】
-
【用法用量】
【不良反应】
1. 剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环。
【禁忌】
本品不能作为肌肉、皮下或鞘内注射。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期间禁用。哺乳期妇女应用时应停止哺乳。
【儿童用药】
无
【老年用药】
无
【药物相互作用】
1. 长春新碱与别嘌醇、秋水仙碱或丙磺舒合用，长春新碱可增加细胞摄取秋水仙碱，使秋水仙碱的毒性增加。
2. 长春新碱与含铂的抗亚、恶性肿瘤药合用，可能增强第8对脑神经障碍。
3. 长春新碱与L -天冬酰胺酶合用，可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小，可将硫酸长春新碱在L -天冬酰胺酶给药前12 - 24小时以前使用。
【药物过量】
无
【临床药理】
长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。长春新碱为主要作用于M期的细胞周期特异性抗肿瘤药。其作用机制与浓度有关。低浓度时，与微管蛋白的低亲和点结合，由于空间阻隔等因素，抑制微管聚合。高浓度时，长春新碱与微管蛋白上高亲和点结合，使微管聚集，形成类结晶。长春新碱通过抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成，使有丝分裂停止于中期。长春新碱还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
硫酸长春新碱静脉注射后迅速分布于各组织，神经细胞内浓度较高，很少透过血脑屏障，脑脊液浓度是血浆浓度的1/30 - 1/20。蛋白结合率75%。在成人，t1/2α小于5分钟，t1/2β为50 - 155分钟，末梢消除相t1/2γ长达85小时。在肝内代谢，在胆汁中浓度最高，主要随胆汁排出，粪便排泄70%，尿中排泄5% - 16%。
【批准文号】
国药准字H20056166
【生产企业】
企业名称：浙江海正药业股份有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无