首页 > 注射用盐酸吉西他滨说明书
注射用盐酸吉西他滨说明书(浙江海正药业股份有限公司)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 注射用盐酸吉西他滨
- 英文名称: Gemcitabine Hydrochloride for Injection
- 汉语拼音: ZhuSheYongYanSuanJiXiTaBin
处方药物
关注度
1
【成份】
2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷
【性状】
白色疏松块状物。
【适应症】
【规格】
0.2g(以C9H11F2N3O4计)
【用法用量】
成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。
【不良反应】
1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。
2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。
3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。
4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。
5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。
【禁忌】
对本药过敏的患者禁用
【注意事项】
1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。
2.肝、肾功能损害的患者应慎用。
3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。
4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。
5.本品可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠：
吉西他滨对胎儿和婴儿有潜在危险，故在应用本品前应终止妊娠。美国FDA妊娠药物分级为D类。
哺乳期：
尚不清楚吉西他滨是否可从乳汁排泄，将本品应用于哺乳期女性应谨慎。
【儿童用药】
无
【老年用药】
无
【药物相互作用】
1. 吉西他滨与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。
2. 与放疗联合治疗：在局部晚期（Ⅲ期）或Ⅳ期（M1）非小细胞肺癌，同胸部放疗联合治疗时，吉西他滨治疗相关的肺毒性风险可能加大。
3. 与顺铂合用：据报道，吉西他滨与顺铂连续输注（亦曾有报道在使用大剂量顺铂时采用间隔给药的方法），会增加肾毒性。
4. 与其他肾毒性药物合用：在应用吉西他滨治疗期间，不推荐合用其他肾毒性药物（例如氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素和顺铂），如果必须合用，应当密切监测肾功能变化。
【药物过量】
无
【临床药理】
本品是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶而减少了DNA合成的修复所需的脱氧核苷酸的量（尤其是dCTP），低水平的dCTP转脱氧苷激酶正常的负反馈抑制，导致dFdCTP更多的积聚。同时dFdCDP抑制dCT诱导的脱氧胞氨酶对dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使多dFdCMP转化成活性代谢物dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCDP，dFd-CTP而dFdCTP则与dCTP争结合进入DNA链，插入至DNA链中脱氧胞苷的位点，并允许鸟苷与其配对,吉西他滨子子就被此鸟苷掩蔽使其免受核糖核酸外切酶的移除修复，然后DNA链合成停止，进而DNA断裂、细胞死亡。
【药理毒理】
遗传毒性：吉西他滨对人体有致畸作用。在动物实验中，吉西他滨引起了生殖毒性，包括胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。
致癌性：未进行致癌性研究。
其他：在体外细胞遗传学分析中，吉西他滨可引起染色体断裂。在体内试验中，吉西他滨可引起微核形成。这些结果表明，吉西他滨可能具有潜在的遗传毒性。
【药代动力学】
1. **分布**：
- 吉西他滨在人体内具有广泛的组织分布。静脉滴注后，可分布于肝、肾、血液、脾等多种组织器官。
2. **代谢**：
- 主要在肝脏内被胞苷脱氨酶代谢。
3. **排泄**：
- 吉西他滨的总体清除率为29.2L/(h·m²)，终末半衰期为42 - 94分钟。以不到10%的原形药物和90%的代谢物形式经尿排泄。
【贮藏】
室温保存（15℃至30℃）
【批准文号】
国药准字H20093417
【生产企业】
企业名称：浙江海正药业股份有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无