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骨科专家联手推出新冠时代骨质疏松管理指南

内分泌学会加入了由领先的骨骼健康组织组成的联盟,共同为COVID-19时代治疗骨质疏松症的医疗保健专业人员制定指南。该指南主要解决因社交距离限制而影响的注射或静脉给药治疗方式,并为患者向替代疗法过渡提供指导,以尽快恢复原有治疗方案。

“我们很荣幸能成为由美国骨与矿物研究学会领导的联盟的一部分,”内分泌协会主席加里·D·锤子医学博士表示,“这个联盟汇集了众多医疗保健提供者,致力于确保骨质疏松症患者在这个充满不确定性的时期仍能得到所需护理。”

全球范围内,骨质疏松症每年导致超过890万人骨折,平均每3秒就有一例骨质疏松性骨折发生。在美国,50岁及以上的女性和男性中约有1020万人患有骨质疏松症,另有4340万50岁以上的美国人骨量偏低,骨折风险较高。

由于疫情期间的社会隔离要求,许多患者避免接受治疗,导致诊断和测试被推迟。

“新冠病毒大流行的影响史无前例。对于如何将患者的治疗调整为口服双膦酸盐,目前尚缺乏足够的数据来为医疗保健专业人员提供明确指导。”即将担任美国骨与矿物研究学会(ASBMR)主席的Uzanne Jan de Beur医学博士指出,“这些建议和支持证据为临床医生及其患者提供了行动指南。”

尽可能情况下,患者应继续原有的骨质疏松症治疗计划。如果无法在疫情期间获得下一剂非口服骨质疏松症药物,可以参考以下建议:

- 对于正在使用地诺单抗(普罗力)的患者,专家建议考虑推迟治疗。若延迟时间超过一个月,则建议临时转为口服双膦酸盐。

- 对于正在使用特立帕肽(Forteo)、阿巴洛肽(Tymlos)或罗莫索单抗(Evenity)的患者,也建议考虑推迟治疗。若延迟时间超过三个月,则建议临时转为口服双膦酸盐。

- 对于静脉使用双膦酸盐的患者,即使延迟几个月也不会造成显著危害。

如需了解更多信息,请访问我们的COVID-19资源页面。

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上市状态:
批准上市 批准上市
生产药企:
礼来
规格:
20mcg/80mcl
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