茶泽普单抗

Tezepelumab-ekko是一种专为12岁及以上难以通过现有哮喘药物控制病情的重度哮喘患者设计的附加治疗方案。它通过注射给药，能有效预防严重的哮喘发作并改善呼吸功能，但不适用于急性哮喘发作或支气管痉挛的即时缓解。气道炎症在哮喘的发展中扮演着关键角色。当患者接触到特定的触发因素时，肺部会产生多种物质，其中包括胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。这种细胞因子由上皮细胞产生，在炎症反应初期即被释放。Tezepelumab通过抑制TSLP的作用，从而减轻炎症，预防哮喘的发作，尽管其具体作用机制仍在研究之中。

Tezepelumab是一种针对TSLP的人源化单克隆抗体IgG2λ。作为首个获批用于重度哮喘的生物制剂，其使用不受限于特定的临床表型或生物标志物。

该药物于2021年12月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。然而，值得注意的是，Tezepelumab有可能引发过敏反应，例如皮疹和过敏性结膜炎。一旦出现此类反应，应立即采取相应的医疗措施。

突然减少糖皮质激素的用量可能会导致全身性撤药症状或潜在疾病的复发。因此，在逐步减少糖皮质激素的使用时需谨慎操作。

TSLP还参与了人体对某些蠕虫感染的免疫反应。在启动Tezepelumab治疗前，建议先对患者进行蠕虫感染筛查。若治疗过程中发现有蠕虫感染且无改善迹象，则应暂停使用Tezepelumab直至感染治愈。

在Tezepelumab治疗期间，患者应避免接种减毒活疫苗。

若哮喘状况在使用Tezepelumab后未见好转甚至恶化，应及时向医疗服务提供者反馈。

目前尚未确定Tezepelumab对12岁以下儿童的安全性和有效性。

对于已知对Tezepelumab或其成分过敏的个体，不应使用此药物。

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