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茶泽普利单抗注射液

tezepelumab 注射剂是一种专门用于治疗重度哮喘的药物,适用于年龄在12岁及以上且当前治疗方法无法有效控制哮喘症状的患者。然而,tezepelumab 注射剂并不适用于急救,如果患者出现严重的呼吸困难或其他急性症状,应立即就医。除作为维持治疗手段外,tezepelumab 注射剂可能还有其他用途,但这些用途并未在药物说明书中详细列出。在使用该药物前,患者需注意以下几点:

如出现过敏反应迹象,例如皮疹、呼吸困难、面部、唇部、舌头或喉咙肿胀,应立即寻求紧急医疗援助。注射过程中或注射后可能会有副作用,如眩晕、恶心、头痛、皮肤瘙痒、呼吸急促或面部肿胀,患者应及时告知医护人员。

常见的副作用可能包括喉咙痛或关节、背部疼痛。因此,在使用tezepelumab 注射剂时应密切关注任何副作用的发生。

在使用tezepelumab 注射剂前,患者需向医生提供所有相关健康信息,包括对药物的过敏史、严重过敏反应史、寄生虫感染情况以及最近或即将接受的活疫苗接种情况。

对于怀孕、计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳的患者,也应事先告知医生。

tezepelumab 注射剂通常每四周通过皮下注射给药一次,由医疗保健专业人员操作。每次注射后都会密切监测患者,确保无不良反应。如果患者正在使用皮质类固醇药物,则不应突然停药,而应按照医生的建议逐步减量。

若患者错过了一次剂量,应尽快联系医生获取指导。由于tezepelumab 注射剂通常在医疗机构内由专业人员给予,因此过量使用的可能性极低。

在接受tezepelumab 注射剂治疗期间,应避免接种活疫苗,包括麻疹腮腺炎、风疹(MMR)、轮状病毒、伤寒、黄热病、水痘和带状疱疹疫苗。

在使用tezepelumab 注射剂控制重度哮喘的过程中,患者应严格遵守医生的指示,并留意任何潜在的副作用和禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。

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名 称:
Tezspire
全部名称:
Tezepelumab、tezepelumab-ekko、tezepelumab (Tezspire)、MEDI-9929、MEDI9929、AMG-157、Tezspire、AMG 157、tezepelumab(Tezspire)、テゼスパイア、Tezepelumab (genetical recombination)
上市状态:
批准上市 临床3期
生产药企:
阿斯利康(AstraZeneca)
规格:
210mg/1.91mL
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