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吲哚美辛缓释胶囊说明书(美达新)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 吲哚美辛缓释胶囊
- 商品名称: 美达新
- 英文名称: Indometacin Sustained Release Capsules
- 汉语拼音: Yinduomeixin Huanshijiaonang
处方药物
关注度
1
【成份】
本品主要成分为吲哚美辛。
【性状】
胶囊剂,内含类白色或微黄色小丸。
【适应症】
【规格】
25mg*20s/盒。
【用法用量】
口服，一次75mg，一日一次，必要时增至一日2次。
【不良反应】
本品的不良反应较多。 ①胃肠道：出现消化不良，腹泻、胃痛，胃烧灼感，恶心反酸等症状者有12.5％～14％。出现溃疡、胃出血及胃穿孔为2％～5％； ②神经系统：出现头痛、头晕、眩晕、焦虑及失眠等约10％～25％，严重者可有精神行为障碍或抽搐等； ③肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见： ④各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑(Steven-Johnson综合征)， ⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等；
【禁忌】
【注意事项】
肾功能不全、胃与十二指肠溃疡患者及孕妇禁用、小儿慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
14岁以下小儿一般不宜应用此药，如必须应用时应密切观察，以防止严重不良反应的发生。妊娠与哺乳期注意事项：
【老年用药】
老年患者易发生肾脏毒性，应慎用。
【药物相互作用】
（1）与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒副反应，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。（2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道副作用则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向：（3）饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险。（4）与洋地黄类药物同用时，本品可使洋地黄的血浓度升高(因抑制从肾脏的清除)而增加毒性，因而需调整洋地黄剂量。（5）与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时，因本品与之竞争性结合蛋白，使抗凝作用加强．同时本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潜在危险。（6）本品与胰岛素或口服降糖药合用，可加强降糖效应、须调整降糖药物的剂量。（7）与呋塞米同用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用。其原因可能是由于抑制了肾脏内前列腺素的合成．本品还有阻止呋塞米、布美他尼及吲达帕胺等对血浆肾素活性(plasma rennin activity，PRA)增强的作用，对高血压病人评议其PRA的意义时应注意此点。（8）与氨苯蝶啶合用时可致肾功能减退(肌酐清除率下降、氮质血症)。（9）本品与硝苯地平或维拉帕米同用时，可致后二者血药浓度增高，因而毒性增加。（10）丙磺舒可减少本品自肾及胆汁的清除．增高血药浓度，使毒性增加，合用时须减量。（11）与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡及出血的危险。（12）与锂盐同用时，可减少锂自尿排泄，使血药浓度增高，毒性加大。（13）本品可使甲氨喋呤血药浓度增高，并延长高血浓度时间。正在用本品的病人如需作中或大剂量甲氨喋呤治疗，应于24～48小时前停用本品，以免增加其毒性。（14）与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)同用时，可使后者清除率降低，毒性增加。同时本品的毒性也增加，故应避免合用。
【药物过量】
无
【临床药理】
本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1 - 4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4μg/ml，50mg时为2.8μg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10% - 20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出（每天可达0.5 - 2.0mg）。
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
【包装】
25mg*20s/盒。
【有效期】
36个月
【批准文号】
国药准字H10920055
【生产企业】
企业名称：上海信谊万象药业股份有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无