谁生产Skyrizi？它在哪里生产？
Skyrizi由位于伊利诺伊州北芝加哥的美国制药公司艾伯维（AbbVie Inc.）生产。他们拥有多个生产基地，包括位于伊利诺伊州北芝加哥、伊利诺伊州莱克县、马萨诸塞州伍斯特和密歇根州韦扬特的工厂，以及全球其他地区。您可以联系艾伯维（AbbVie），电话为1-800-222-6885或访问其网站Abbvie.com。
Skyrizi何时获得批准？
2019年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准Skyrizi（risankizumab-rzaa）用于治疗适合系统治疗或光疗的成人斑块状银屑病。
Skyrizi还被批准用于治疗活动性银屑病关节炎和克罗恩病（这两种适应症均在2022年获批），以及溃疡性结肠炎（在2024年获批）。
Skyrizi是一种白细胞介素-23（IL-23）抑制剂，有助于降低炎症并改善这些自身免疫性疾病的症状。
Skyrizi最常见的副作用有哪些？
在斑块状银屑病和银屑病关节炎中，常见的副作用包括：
- 上呼吸道感染
- 头痛
- 疲劳
- 注射部位反应
- 真菌感染。
在克罗恩病中，常见的副作用包括在诱导期出现的上呼吸道感染、头痛和关节痛（arthralgia），以及在长期维持治疗期间出现的关节痛、注射部位反应、腹痛、贫血（红细胞减少）、发热、背痛、关节疾病（arthropathy）和尿路感染。
在溃疡性结肠炎中，副作用包括在诱导期出现的关节痛以及在维持治疗阶段出现的关节痛、发热、注射部位反应和皮疹。
了解更多：Skyrizi（risankizumab-rzaa）的用途和安全信息
这并不是关于Skyrizi（risankizumab-rzaa）的所有安全和有效使用信息，也不能替代您的医疗保健提供者的指导。请查阅完整的产品信息，并与您的医生或其他医疗保健提供者讨论这些信息及您可能有的任何问题。
- 英 称：
- Skyrizi
- 全部名称：
- Skyrizi、利生奇珠单抗、瑞莎珠单抗
- 适 应 症：
- 急性脑桥梗死
- 上市状态：
- 美国2019年 申请上市获得受理
- 生产药企：
- 艾伯维（AbbVie）
- 规格：
- 150 mg/mL 预填充注射器和笔、用于静脉输注的 600 mg/10 mL 小瓶和180 毫克/1.2 毫升或带贴体注射器的 360 mg/2.4 mL 单剂量预填充盒。
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