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萘丁美酮分散片说明书(司瑞克)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 萘丁美酮分散片
- 商品名称: 司瑞克
- 英文名称: Nabumetone Dispersible Tablets
- 汉语拼音: Naiding meitong Fensan Pian
处方药物
关注度
1
【成份】
主要成分
通用名 萘丁美酮
化学名称为：4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-丁酮。
【性状】
本品为白色片。
【适应症】
适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。
【规格】
8片/盒。
【用法用量】
成人：口服，每次1g（2片），每日一次，睡前服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g作为起始剂量，逐渐上调至有效剂量。对严重或持续症状，或急性加重期，可另外增加500mg-1g，清晨给药。
【不良反应】
1.胃肠道：恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约1%～3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程（6周～6个月）组和在长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。
2.神经系统：表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于1.5%。
3.皮肤：皮疹和瘙痒约2.1%，水肿约1.1%。
4.少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管
【禁忌】
1 活动性消化性溃疡、严重肝损害（如，肝硬化）、对萘丁美酮及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2 妊娠和哺乳期使用：动物试验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样，足够高剂量给予动物可见母系毒性，记录胚胎指征（家兔研究中剂量为300mg/kg）。大鼠高剂量研究（320mg/kg）可推迟分娩，这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。
3 萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现,用于孕妇的安全性没有被确定。萘
【注意事项】
1.具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。
2.肾功能不全者（肌酐清除率少于30ml/分钟）应减少剂量或禁用。
3.有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。
4.用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。
5.本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加
6.本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。
7.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮可能有相似反应。
8.肝功能一些参数的变化，尤其是碱性磷酸酯酶，在慢性炎症障碍
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。老人注意事项：
【儿童用药】
儿童不推荐使用。妊娠与哺乳期注意事项：
【老年用药】
老年人用本品时一般每日不应超过1g(2片)，通常0.5g(1片)就会取得满意的效果。
【药物相互作用】
1 和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。
2 在健康志愿者中本品与抗凝剂华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物资料。
3 本品与乙酰类抗惊厥药及磺脲类降血糖药并用时应适当减少剂量。
药物过量 当过量出现中毒症状时，及时洗胃或催吐，给予60g以上活性炭口服，以吸附消化道内残存药物，并给予适当的对症和支持疗法。
【药物过量】
无
【临床药理】
本品为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。
1 抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。
2 胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。
3 对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6 - 甲氧基 - 2 - 萘乙酸（6 - MNA）后发挥药效。6 - MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积约为7.5L，体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6 - MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，老年人约为30小时。口服后约80%从尿中排泄，10%从粪便中排出。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
8片/盒。
【有效期】
18月
【批准文号】
国药准字H20040166
【生产企业】
企业名称：泉州市灵源药业有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无